氟康唑片
...表觀分佈容積(Vd)接近於體內水分總量。本品血漿蛋白結合率低(11%~12%),在體內廣泛分佈於皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中,尿液及皮膚中藥物濃度約爲血藥濃度的10倍;唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度...
藥品說明書鄰碘[131I]馬尿酸鈉注射液
...部0.00690.025大腸下部0.0170.063睾丸0.0120.044紅骨髓0.00490.018骨表面0.0030.011腎上腺0.00280.010胰腺0.00260.010脾0.00240.009肝0.00230.008乳腺0.00170.006甲狀腺0.00140.005【貯藏】置鉛容器內,密閉保存。鉛容器表面輻射水平應符合規定。【包裝】【...
藥品說明書阿託伐他汀鈣片
...對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期爲20~30小時。本品蛋白結合率爲98%,大部分以代謝物的形式經膽汁排出。【適應症】用於治療高膽固醇血癥和混合型高脂血症;冠心病和腦中風的防治。【用法用量】成人常用量口服:10~20mg,...
藥品說明書氟康唑膠囊
...表觀分佈容積(Vd)接近於體內水分總量。本品血漿蛋白結合率低(11%~12%),在體內廣泛分佈於皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中,尿液及皮膚中藥物濃度約爲血藥濃度的10倍;唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度...
藥品說明書注射用門冬酰胺酶
...。【藥代動力學】本品經肌肉或靜脈途徑吸收,血漿蛋白結合率約30%,吸收後能在淋巴液中測出,但在腦脊液中的濃度很低。注射本品後,血中門冬酰胺濃度幾乎立即下降到不能測出的水平,說明本品進入體內後,很快就開始作...
藥品說明書地高辛片
...1)正性肌力作用:本品選擇性地與心機細胞膜Na+-K+ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨於活躍,使細胞漿內Ca2+增多,肌漿網內Ca2+儲量亦增多...
藥品說明書複方利福平膠囊
...株的產生。利福平與依賴於DNA的RNA多聚酶的b亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。異煙肼的作用機制可能是抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【...
藥品說明書酮康唑片
...治療無效的慢性、複發性陰道念珠菌病。用於預防治療因免疫機能降低(遺傳性及由疾病或藥物引起的)而易發真菌感染的患者。本品對中樞神經系統穿透性差,不宜用於治療真菌性腦膜炎。【用法用量】本品須在醫生指導下使...
藥品說明書鹽酸可樂定片
...物濃度比血漿中高,能通過血腦屏障蓄積於腦組織。蛋白結合率爲20%~40%。口服本品後半小時到1小時發揮降壓作用,3~5小時血藥濃度達峯值,一般爲1.35ng/ml,作用持續時間6~8小時。消除半衰期爲12.7(6~23)小時,腎功能不全...
藥品說明書異福片
...株的產生。利福平與依賴於DNA的RNA多聚酶的b亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。異煙肼的作用機制可能是抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【...
藥品說明書