哌拉西林鈉
...含水分不得過2.0%。可見異物:取本品5份,每份各2g,加微粒檢查用水5ml溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨH),應符合規定。不溶性微粒:取本品3份,加微粒檢查用水製成每1ml中含50mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部...
β-內酰胺類抗生素;青黴素類氨苄西林鈉
...得過百萬分之二十。可見異物:取本品5份,每份各2g,加微粒檢查用水溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨH),應符合規定。不溶性微粒:取本品3份,加微粒檢查用水製成每1ml中含50mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部...
β-內酰胺類抗生素;青黴素類頭孢硫脒
...含水分不得過1.5%。可見異物:取本品5份,每份各2g,加微粒檢查用水溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨH),應符合規定。不溶性微粒:取本品3份,加微粒檢查用水製成每1ml中含80mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附...
β-內酰胺類抗生素;頭孢菌素類注射用鹽酸萬古黴素
...ⅣA),在450nm的波長處測定,吸光度不得過0.10。不溶性微粒:取本品3瓶,分別加氯化鈉注射液10ml,使溶解;待溶液澄清後,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨC),同時做空白試驗校正。每個供試品容器中10μm以上的微粒不得...
肽類抗生素硫酸核糖黴素
...L)。可見異物:取本品5份,每份爲製劑最大規格量,加微粒檢查用水溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨH),應符合規定。不溶性微粒:取本品3份,加微粒檢查用水溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨC),每1g樣品...
抗生素類;氨基糖苷類抗生素2010年版藥典一部附錄Ⅸ
...計算供試品中3種擬除蟲菊酯農藥殘留量。附錄ⅨR不溶性微粒檢查法:本法系在可見異物檢查符合規定後,用以檢查靜脈用注射劑(溶液型注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液)及供靜脈注射用無菌原料藥中不溶性微粒的大...
2010年版藥典附錄脊髓動靜脈畸形
...注入藍色組織膠或固體栓塞材料(真絲線段、凍乾硬腦膜微粒、Ivalon微粒),將畸形血管團部分或全部栓塞。(3)術中應注意,注入過多栓子,可能造成脊髓動脈主幹閉塞,引起脊髓缺血,所以栓塞時當大部分畸形血管團消失時,即...
疾病;普通外科甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶
...頜下腺GPDA含量頗爲豐富。細胞內GPDA大部分(55%)分佈於微粒體中;細胞可溶部分、胞核和線粒體中的GPDA分別佔胞內GPDA總活性的20%,18%和8%;而胞核中GPDA可能是由於微粒體GPDA的污染。人頜下腺微粒體GPDA的比活性約爲鼠肝微粒體...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定愛脈朗
...皮苷的藥代動力學:地奧司明/橙皮苷口服吸收良好,其微粒化製劑與小腸的接觸面積較非微粒化製劑增加20倍,吸收能力增加4倍,臨牀療效增加30%以上。單劑口服地奧司明/橙皮苷微粒化製劑1g後1h起效,治療1周後靜脈張力的增...
頭孢替唑鈉
...含水分不得過5.0%。可見異物:取本品5份,每份各4.0g,用微粒檢查用水溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨH),應符合規定。不溶性微粒:取本品3份,用微粒檢查用水製成每1ml中含頭孢替唑60mg的溶液,依法檢查(2010年版...
β-內酰胺類抗生素;頭孢菌素類