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琥珀酸乙酯紅黴素
...，60min後血藥濃度達峯值，平均爲1.46μg/ml。藥物吸收後除腦脊液和腦組織外，廣泛分佈於各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高（可高於血藥濃度的十幾倍到幾十倍）。藥物不易透過血-腦脊液屏障，腦膜有炎症時腦...
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乙琥紅黴素
...，60min後血藥濃度達峯值，平均爲1.46μg/ml。藥物吸收後除腦脊液和腦組織外，廣泛分佈於各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高（可高於血藥濃度的十幾倍到幾十倍）。藥物不易透過血-腦脊液屏障，腦膜有炎症時腦...
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紅黴乙酰琥珀酸酯
...，60min後血藥濃度達峯值，平均爲1.46μg/ml。藥物吸收後除腦脊液和腦組織外，廣泛分佈於各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高（可高於血藥濃度的十幾倍到幾十倍）。藥物不易透過血-腦脊液屏障，腦膜有炎症時腦...
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琥乙紅黴素
...，60min後血藥濃度達峯值，平均爲1.46μg/ml。藥物吸收後除腦脊液和腦組織外，廣泛分佈於各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高（可高於血藥濃度的十幾倍到幾十倍）。藥物不易透過血-腦脊液屏障，腦膜有炎症時腦...
抗生素類；大環內酯類抗生素；藥物 -
克林黴素磷酸酯
...00mg，10分鐘血藥濃度爲7?g/ml。體內分佈廣泛，但不易進入腦脊液中。在體內代謝，部分代謝物可保留抗菌活性。代謝物由膽汁和尿液排泄。在尿中收集到的原形藥物約佔體內總藥量的1/10，t1/2爲3小時，肝、腎功能不良時可略提高...
抗生素類 -
甲多巴肼
...：卡比多巴爲多巴脫羧酶抑制劑。卡比多巴不能透過血-腦脊液屏障，不能進入中樞，是外周性脫羧酶抑制劑，僅能抑制外周L-多巴轉化爲多巴，卡比多巴與L-多巴合用，可減少L-多巴的用量，減少L-多巴引起的外周性心血管不良反...
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卡別多巴
...：卡比多巴爲多巴脫羧酶抑制劑。卡比多巴不能透過血-腦脊液屏障，不能進入中樞，是外周性脫羧酶抑制劑，僅能抑制外周L-多巴轉化爲多巴，卡比多巴與L-多巴合用，可減少L-多巴的用量，減少L-多巴引起的外周性心血管不良反...
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森那特
...：卡比多巴爲多巴脫羧酶抑制劑。卡比多巴不能透過血-腦脊液屏障，不能進入中樞，是外周性脫羧酶抑制劑，僅能抑制外周L-多巴轉化爲多巴，卡比多巴與L-多巴合用，可減少L-多巴的用量，減少L-多巴引起的外周性心血管不良反...
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心靈美
...：卡比多巴爲多巴脫羧酶抑制劑。卡比多巴不能透過血-腦脊液屏障，不能進入中樞，是外周性脫羧酶抑制劑，僅能抑制外周L-多巴轉化爲多巴，卡比多巴與L-多巴合用，可減少L-多巴的用量，減少L-多巴引起的外周性心血管不良反...
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心寧美
...：卡比多巴爲多巴脫羧酶抑制劑。卡比多巴不能透過血-腦脊液屏障，不能進入中樞，是外周性脫羧酶抑制劑，僅能抑制外周L-多巴轉化爲多巴，卡比多巴與L-多巴合用，可減少L-多巴的用量，減少L-多巴引起的外周性心血管不良反...