內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...理部門按照各自的職責負責與藥品有關的監督管理工作。第四條自治區鼓勵研究發展現代藥和傳統藥。支持和鼓勵對民族民間習用藥物進行研究開發,創制新藥。保護和合理利用野生藥材資源,鼓勵規範化、規模化生產中蒙藥材...
法規文件農業轉基因生物安全評價管理辦法
...種畜禽、水產苗種、農藥、獸藥、肥料和添加劑等產品。第四條本辦法評價的是農業轉基因生物對人類、動植物、微生物和生態環境構成的危險或者潛在的風險。安全評價工作按照植物、動物、微生物三個類別,以科學爲依據,...
法規文件中華人民共和國安全生產法
...產經營單位的安全生產保障第三章從業人員的權利和義務第四章安全生產的監督管理第五章生產安全事故的應急救援與調查處理第六章法律責任第七章附則第一章總則第一條爲了加強安全生產監督管理,防止和減少生產安全事故...
法規文件醫療器械註冊管理辦法
...料,食品藥品監督管理部門對提交的備案資料存檔備查。第四條醫療器械註冊與備案應當遵循公開、公平、公正的原則。第五條第一類醫療器械實行備案管理。第二類、第三類醫療器械實行註冊管理。境內第一類醫療器械備案,...
部門規章;醫療器械戒毒藥物維持治療工作管理辦法
...一領導,有關部門各負其責,社會廣泛參與的工作機制。第四條對在維持治療工作中有顯著成績和作出突出貢獻的單位與個人,按照國家有關規定給予表彰、獎勵。第二章組織管理:第五條國家衛生計生委會同公安部、國家食品...
法規文件高值醫用耗材集中採購工作規範(試行)
...他具有資質的醫療機構自願參與高值醫用耗材集中採購。第四條實行以政府爲主導、以省(區、市)爲單位的網上高值醫用耗材集中採購(以下簡稱集中採購)工作。醫療機構和醫用耗材生產經營企業必須通過各省(區、市)建...
法規文件醫療器械經營監督管理辦法
...食品藥品監督管理部門開展醫療器械經營監督管理工作。第四條按照醫療器械風險程度,醫療器械經營實施分類管理。經營第一類醫療器械不需許可和備案,經營第二類醫療器械實行備案管理,經營第三類醫療器械實行許可管理...
部門規章;醫療器械;法規文件藥品註冊管理辦法
...可控性等進行審查,並決定是否同意其申請的審批過程。第四條國家鼓勵研究創制新藥,對創制的新藥、治療疑難危重疾病的新藥實行特殊審批。第五條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品註冊工作,負責對藥物臨牀試驗、藥...
法規文件醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...和配製過程等進行審查、許可、檢查的監督管理活動。第四條國家食品藥品監督管理局負責全國醫療機構製劑配製的監督管理工作。省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門負責本轄區醫療機構製劑配製的監督管理工...
法規文件人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法
...實驗活動的單位提供菌(毒)種或樣本的非營利性機構。第四條保藏機構以外的機構和個人不得擅自保藏菌(毒)種或樣本。必要時,衛生部可以根據疾病控制和科研、教學、生產的需要,指定特定機構從事保藏活動。第五條國...
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