嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定
...件。鼓勵嬰幼兒配方乳粉生產企業聘請食品安全社會專業機構,定期對本單位食品安全管理體系進行評價。第五條監督檢查工作應當遵循科學公正、公開透明、程序合法、便民高效的原則。第二章企業質量安全責任:第六條嬰幼...
法規文件病原微生物實驗室生物安全管理條例
...院衛生主管部門或者獸醫主管部門批准。出入境檢驗檢疫機構在檢驗檢疫過程中需要運輸病原微生物樣本的,由國務院出入境檢驗檢疫部門批准,並同時向國務院衛生主管部門或者獸醫主管部門通報。通過民用航空運輸高致病性...
法規文件關於開展兒童血液病、惡性腫瘤醫療救治及保障管理工作的通知
...多、治療難度大,部分病種診療過程涉及多個學科或醫療機構,造成治療週期長、醫療費用高、報銷比例低、家庭負擔重的情況。爲維護兒童健康權益,國家衛生健康委、民政部、國家醫保局、國家中醫藥管理局、國家藥監局決...
法規文件鐵路運營食品安全管理辦法
...營食品安全監督協調機制,具體工作由鐵路食品安全監督機構承擔。第三條本辦法適用於鐵路運營中食品經營活動的食品安全監督管理。鐵路運營食品經營指鐵路站車和鐵路運營站段範圍內的餐飲服務、食品流通、食品運輸等活...
法規文件;管理辦法醫療機構藥學門診服務規範
...:yīliáojīgòuyàoxuéménzhěnfúwùguīfàn基本信息:《醫療機構藥學門診服務規範》由國家衛生健康委辦公廳於2021年10月9日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構藥學門診服務規範等5項規範的通知》(國衛辦醫函〔2021〕520號...
法規文件;診療規範;醫療機構管理;藥學服務蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...理部門。第十四條國內藥品生產企業、經營企業以及醫療機構採購進口蛋白同化製劑、肽類激素時,供貨單位應當提供《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)複印件、藥品《進口准許證》複印件和《進口藥品檢驗報告...
法規文件人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法
...證書》,應當具備以下條件:(一)根據實驗室所屬法人機構的職能,合法從事與病原微生物菌(毒)種、樣本有關的研究、教學、檢測、診斷、保藏及生物製品生產等活動,並符合有關主管部門的相關規定;(二)實驗室的生...
法規文件保健食品註冊管理辦法(試行)
...織對樣品進行檢驗。國家食品藥品監督管理局確定的檢驗機構負責申請註冊的保健食品的安全性毒理學試驗、功能學試驗(包括動物試驗和/或人體試食試驗)、功效成分或標誌性成分檢測、衛生學試驗、穩定性試驗等;承擔樣...
法規文件中華人民共和國食品安全法
...評估、食品安全標準制定、食品安全信息公佈、食品檢驗機構的資質認定條件和檢驗規範的制定,組織查處食品安全重大事故。國務院質量監督、工商行政管理和國家食品藥品監督管理部門依照本法和國務院規定的職責,分別對...
法規文件第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄
...作中使用,並提出以下工作要求:一、制定省級和各醫療機構目錄各省級衛生健康行政部門要會同中醫藥主管部門在《目錄》基礎上,形成省級重點監控合理用藥藥品目錄並公佈。公佈後及時報國家衛生健康委和國家中醫藥局備...
詞條;法規文件;合理用藥