紅細胞肝性原卟啉症
概述:紅細胞生成性原卟啉病(erythropoieticprotoporphyria,EPP)於1953年才被首次描述,當時Kosenew等稱之爲“不典型的夏令水皰病”。1961年,Magnus等確定它是一獨立的卟啉病並命名爲EPP。紅細胞生成性原卟啉病屬於常染色體顯性遺...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病不典型的夏令水皰病
概述:紅細胞生成性原卟啉病(erythropoieticprotoporphyria,EPP)於1953年才被首次描述,當時Kosenew等稱之爲“不典型的夏令水皰病”。1961年,Magnus等確定它是一獨立的卟啉病並命名爲EPP。紅細胞生成性原卟啉病屬於常染色體顯性遺...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病Gunther病
概述:紅細胞生成性卟啉病又稱爲紅細胞生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又稱Gunther病。紅細胞生成性卟啉病是一種罕見的遺傳性疾病,患兒出生時或出生後不久發病,臨牀有嚴重殘毀性光敏...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病簡易凝血激酶生成試驗
概述:由於Bigg’s凝血活酶生成試驗(TGT)存在耗力、耗血和費時等缺點,因此於1965年徐福燕等首先報道簡易凝血活酶生成試驗(STGT)及其糾正試驗。它是內源凝血途徑,尤其是診斷血友病的糾正試驗。別名:簡易凝血激酶生...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查簡易凝血活酶生成試驗
概述:由於Bigg’s凝血活酶生成試驗(TGT)存在耗力、耗血和費時等缺點,因此於1965年徐福燕等首先報道簡易凝血活酶生成試驗(STGT)及其糾正試驗。它是內源凝血途徑,尤其是診斷血友病的糾正試驗。別名:簡易凝血激酶生...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查先天性光敏感性卟啉病
概述:紅細胞生成性卟啉病又稱爲紅細胞生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又稱Gunther病。紅細胞生成性卟啉病是一種罕見的遺傳性疾病,患兒出生時或出生後不久發病,臨牀有嚴重殘毀性光敏...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病簡易凝血酶生成試驗
...plifiedthromboplastingenerationtest;STGT概述:由於Bigg’s凝血活酶生成試驗(TGT)存在耗力、耗血和費時等缺點,因此於1965年徐福燕等首先報道簡易凝血活酶生成試驗(STGT)及其糾正試驗。它是內源凝血途徑,尤其是診斷血友病的糾正...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查網織紅細胞生成指數
...環中網狀結構消失約1天時間,而貧血患者,由於紅細胞生成素增加,骨髓往往將網織紅細胞提前釋放入血,造成網織紅細胞在血中的成熟時間顯著延長,致使血中網織紅細胞數量增加,爲了消除這部分假陽性增加的網織紅細胞...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;紅細胞分泌物過多青光眼
...查均證明其無房水排出障礙。眼壓升高的機制是由於房水生成增加,雖然房水排出功能正常,但不能充分將過多生成的房水排出眼外,因而導致眼壓升高和視神經損害。一般認爲其間歇性的房水生成過多與血管神經功能失調有關...
疾病;眼科;青光眼;原發性青光眼分泌過多性青光眼
...查均證明其無房水排出障礙。眼壓升高的機制是由於房水生成增加,雖然房水排出功能正常,但不能充分將過多生成的房水排出眼外,因而導致眼壓升高和視神經損害。一般認爲其間歇性的房水生成過多與血管神經功能失調有關...
疾病;眼科;青光眼;原發性青光眼