戊烯苯唑酮
...有關。非普拉宗療效優於保泰松、吲哚美辛、阿司匹林,不良反應輕微,胃腸道耐受性良好。非普拉宗的藥代動力學:非普拉宗口服後經胃腸道迅速吸收,4~6h達到血藥濃度峯值。進入血液後大部分與血漿蛋白結合。血漿半衰期...
奧利司他膠囊
...藥。禁忌:慢性吸收不良綜合徵、膽汁鬱積症患者禁用。不良反應:1.常見不良反應爲:油性斑點,胃腸排氣增多,大便緊急感,脂肪(油)性大便,脂肪瀉,大便次數增多和大便失禁。隨膳食中脂肪成分增加,發生率也相應增...
呋硫消胺
...後者小10倍),不影響華法林、地西泮、茶鹼等的代謝,不良反應小且安全。雷尼替丁的藥代動力學:雷尼替丁口服吸收迅速但不完全,有首過代謝作用,故生物利用度僅爲50%,其吸收不受食物和抗酸藥的影響。單次口服雷尼替...
甲硝呋胍
...後者小10倍),不影響華法林、地西泮、茶鹼等的代謝,不良反應小且安全。雷尼替丁的藥代動力學:雷尼替丁口服吸收迅速但不完全,有首過代謝作用,故生物利用度僅爲50%,其吸收不受食物和抗酸藥的影響。單次口服雷尼替...
雷尼替丁
...後者小10倍),不影響華法林、地西泮、茶鹼等的代謝,不良反應小且安全。雷尼替丁的藥代動力學:雷尼替丁口服吸收迅速但不完全,有首過代謝作用,故生物利用度僅爲50%,其吸收不受食物和抗酸藥的影響。單次口服雷尼替...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物戊烯松
...有關。非普拉宗療效優於保泰松、吲哚美辛、阿司匹林,不良反應輕微,胃腸道耐受性良好。非普拉宗的藥代動力學:非普拉宗口服後經胃腸道迅速吸收,4~6h達到血藥濃度峯值。進入血液後大部分與血漿蛋白結合。血漿半衰期...
戊烯那宗
...有關。非普拉宗療效優於保泰松、吲哚美辛、阿司匹林,不良反應輕微,胃腸道耐受性良好。非普拉宗的藥代動力學:非普拉宗口服後經胃腸道迅速吸收,4~6h達到血藥濃度峯值。進入血液後大部分與血漿蛋白結合。血漿半衰期...
戊烯保泰松
...有關。非普拉宗療效優於保泰松、吲哚美辛、阿司匹林,不良反應輕微,胃腸道耐受性良好。非普拉宗的藥代動力學:非普拉宗口服後經胃腸道迅速吸收,4~6h達到血藥濃度峯值。進入血液後大部分與血漿蛋白結合。血漿半衰期...
非普拉酮
...有關。非普拉宗療效優於保泰松、吲哚美辛、阿司匹林,不良反應輕微,胃腸道耐受性良好。非普拉宗的藥代動力學:非普拉宗口服後經胃腸道迅速吸收,4~6h達到血藥濃度峯值。進入血液後大部分與血漿蛋白結合。血漿半衰期...
非普拉宗
...有關。非普拉宗療效優於保泰松、吲哚美辛、阿司匹林,不良反應輕微,胃腸道耐受性良好。非普拉宗的藥代動力學:非普拉宗口服後經胃腸道迅速吸收,4~6h達到血藥濃度峯值。進入血液後大部分與血漿蛋白結合。血漿半衰期...
藥物;呼吸系統藥物;解熱鎮痛藥及抗感冒藥;解除感冒症狀的複方藥物