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先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...1952年報道，系常染色體隱性遺傳，父母多爲近親婚配。患兒肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶完全缺乏，不能形成結合膽紅素，致血中非結合膽紅素明顯增高。過高的脂溶性非結合膽紅素，經尚未發育成熟的血-腦脊液屏障，擴散入腦...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...1952年報道，系常染色體隱性遺傳，父母多爲近親婚配。患兒肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶完全缺乏，不能形成結合膽紅素，致血中非結合膽紅素明顯增高。過高的脂溶性非結合膽紅素，經尚未發育成熟的血-腦脊液屏障，擴散入腦...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
喉癌
拼音：hóuái英文：carcinomaoflarynx概述喉癌（carcinomaoflarynx）發病率約佔全身腫瘤的1～5%，在耳鼻喉科領域中僅次於鼻咽癌和鼻腔，鼻竇癌，居第三位。好發年齡爲50～70歲。男性較女性多見，約爲8：1，以東北、華北和華東地區發...
疾病 -
Sipple綜合徵
...體、腺系腫瘤爲主，又稱Wermerssyndrome；Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
西普勒綜合徵
...體、腺系腫瘤爲主，又稱Wermerssyndrome；Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
雪潑綜合徵
...體、腺系腫瘤爲主，又稱Wermerssyndrome；Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
家族性嗜鉻細胞瘤病
...體、腺系腫瘤爲主，又稱Wermerssyndrome；Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
...體、腺系腫瘤爲主，又稱Wermerssyndrome；Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
青少年及小兒陰道透明細胞癌
...疾病分類：婦產科疾病概述：青少年及小兒陰道透明細胞癌是發生在青少年及小兒陰道或宮頸的惡性腫瘤。與母親在妊娠期接受過雌激素治療有關，尤其在孕18周前使用已烯雌酚治療者，其孩子發生透明細胞癌的危險性則增加。1...
疾病；婦產科 -
多發性內分泌腺瘤Ⅱ型
...體、腺系腫瘤爲主，又稱Wermerssyndrome；Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤