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遺傳性神經性肌萎縮
...神經病（hereditarymotorandsensoryneuropathy，HMSN），是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病，常有家族遺傳史，故又名遺傳性神經性肌萎縮，歸屬於遺傳性運動感覺神經病（HMSN）範疇。並根據病理改變和神經傳導速度測定結果分爲HMSN...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
Charcot-Marie-Tooth病
...神經病（hereditarymotorandsensoryneuropathy，HMSN），是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病，常有家族遺傳史，故又名遺傳性神經性肌萎縮，歸屬於遺傳性運動感覺神經病（HMSN）範疇。並根據病理改變和神經傳導速度測定結果分爲HMSN...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
遺傳性運動感覺神經病
...神經病（hereditarymotorandsensoryneuropathy，HMSN），是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病，常有家族遺傳史，故又名遺傳性神經性肌萎縮，歸屬於遺傳性運動感覺神經病（HMSN）範疇。並根據病理改變和神經傳導速度測定結果分爲HMSN...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
經胸途徑食管肌層切開術
...2.營養狀態低下，血紅蛋白低於6.0g/L者。術前準備：1.有營養不良者，術前應予糾正，可經中心靜脈插管，胃腸外營養支持或予以內科治療或擴張治療，使之能經口進流質食物；2.有肺部併發症者予以適當治療；3.由於食物瀦留於...
胸外科手術；食管手術；食管運動功能障礙的手術治療；賁門失弛緩症的手術治療；手術 -
營養障礙性多發性神經病
...代謝異常。對此類疾病應注意下列問題：1.同一患者可因營養不良或吸收障礙而使多種營養物質缺乏同時存在。2.營養缺乏可與潛在毒性物質(如酒精)的攝入同時發生，毒性物質的神經毒性作用和特異的營養缺乏的症狀往往難以區...
疾病；神經內科 -
新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則 （2020年版）
...如有甲狀旁腺功能減退症史、甲狀腺和甲狀旁腺手術史、營養不良、小腸切除、嚴重腎功能損傷者），臨牀需密切監測其血肌酐及血電解質水平（如磷和鎂），並指導此類患者關注低鈣血症的症狀，每日服用鈣500mg和維生素D400IU...
法規文件；臨牀用藥；腫瘤 -
神經精神科門診診療工作常規
...好轉的偏癱，大都屬卒中後遺症，可在門診治療。急性或進行性偏癱，應入院診治。截癱及四肢癱(包括急性或進行性截癱及四肢癱)，應入院檢查。併發嚴重括約肌障礙及褥瘡者爲晚期病例(如脊髓炎、肌萎縮性側索硬化、脊髓空...
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流行性感冒診斷與治療指南（2011年版）
...60%，而PaO2仍然不能改善，氧合指數（PaO2/FiO2）≤200mmHg或進行性下降，呼吸窘迫不能緩解，應及時改用有創通氣。（2）有創機械通氣。①適應證：如呼吸窘迫、低氧血癥、常規氧療和無創通氣失敗等具體標準。②有創機械通氣的...
感冒；法規文件；診療指南 -
新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則（2022年版）
...如有甲狀旁腺功能減退症史、甲狀腺和甲狀旁腺手術史、營養不良、小腸切除、嚴重腎功能損傷如肌酐清除率≤30ml/min和/或接受透析和鈣補充不足/無鈣補充），臨牀需密切監測其血肌酐及血電解質水平（如磷和鎂），並指導此...
詞條；合理用藥；腫瘤；新型抗腫瘤藥物；臨牀用藥 -
糖原貯積病Ⅱ型
...肌營養不良症、肝臟疾病、代謝綜合徵(X綜合徵)等鑑別。治療方案本病尚缺乏特效治療。Hug等用細菌中提取α-酸性麥芽糖酶製劑治療發現肝內糖原下降。Rymn等應用含麥芽糖酶的脂質體治療嬰兒型病人取得良好的效果。有人試用...
疾病；神經內科