艾狄密新
...制是可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(tRNA)結合至“P”位上,同時也阻斷多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,使細菌蛋白質合成受到抑制,從而起抗...
福愛力
...制是可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(tRNA)結合至“P”位上,同時也阻斷多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,使細菌蛋白質合成受到抑制,從而起抗...
克林黴素磷酸酯外用溶液
...óngyè英文:ClindamycinPhosphateTopicalSolution[2010年版藥典]克林黴素磷酸酯外用溶液藥典標準:品名:中文名:克林黴素磷酸酯外用溶液漢語拼音:KelinmeisuLinsuanzhiWaiyongRongye英文名:ClindamycinPhosphateTopicalSolution含量或效價規定:本品含...
抗生素類琥珀酸紅黴素
...解釋放出紅黴素而發揮藥效。其作用機制主要是與細菌50S核糖體亞基結合,通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成,從而起抗菌作用。琥乙紅黴素無味,在胃液中穩定,可製成多種口服制劑。臨牀適應證與紅黴素...
地黴素
...某些細菌呈殺菌作用。其作用機制在於藥物能特異性地與核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位置上的聯結,從而抑制肽鏈的增長和影響細菌或其他病原微生物的蛋白質合成。土黴素對金黃色葡萄球菌、肺炎球菌、化...
抗生素類;四環素類抗生素;西藥中毒青黴素類藥
拼音:qīngméisùlèiyào概述青黴素類是一類重要的β-內酰胺類抗生素,它們可由發酵液提取或半合成而製得,各種β-內酰胺類抗生素的作用機制均相似,內酰胺類抗生素與細胞膜上的青黴素結合蛋白(PBP)結合而阻礙細菌細胞壁...
琥珀酸乙酯紅黴素
...解釋放出紅黴素而發揮藥效。其作用機制主要是與細菌50S核糖體亞基結合,通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成,從而起抗菌作用。琥乙紅黴素無味,在胃液中穩定,可製成多種口服制劑。臨牀適應證與紅黴素...
乙琥紅黴素
...解釋放出紅黴素而發揮藥效。其作用機制主要是與細菌50S核糖體亞基結合,通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成,從而起抗菌作用。琥乙紅黴素無味,在胃液中穩定,可製成多種口服制劑。臨牀適應證與紅黴素...
沃克
...廣譜抗生素。其作用機制與紅黴素相同,主要是與細菌50S核糖體亞基結合,通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成,從而起抗菌作用。克拉黴素與紅黴素相比,具有口服吸收好、達峯時間快、血藥濃度高、半衰期...
甲力
...廣譜抗生素。其作用機制與紅黴素相同,主要是與細菌50S核糖體亞基結合,通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成,從而起抗菌作用。克拉黴素與紅黴素相比,具有口服吸收好、達峯時間快、血藥濃度高、半衰期...