營養障礙性多發性神經病
...代謝異常。對此類疾病應注意下列問題:1.同一患者可因營養不良或吸收障礙而使多種營養物質缺乏同時存在。2.營養缺乏可與潛在毒性物質(如酒精)的攝入同時發生,毒性物質的神經毒性作用和特異的營養缺乏的症狀往往難以區...
疾病;神經內科糖原貯積病Ⅴ型
...類神經內科疾病概述糖原貯積病Ⅴ型又稱McArdle肌病,由肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起。主要臨牀特徵爲肌肉劇烈收縮後出現疼痛、痙攣和無力。主要臨牀表現(1)運動性肌痙攣:在劇烈運動,如奔跑、跳躍、爬山、登高之...
疾病;神經內科膝反射異常
...。腦脊液2周後呈旦白—細胞分離現象。(三)進行性肌營養不良(progressivemyodystrophy)屬於伴性隱性遺傳,幾乎全是男性,女性很少見。多在3~6歲之間開始明顯,並逐漸加重,無力自驅幹及四肢近端開始,下肢重於上肢。走路...
疾病先天性多發性關節攣縮症
...ngguānjiēluánsuōzhèng概述:先天性多發性關節攣縮症是因肌肉、關節囊及韌帶纖維化,引起以全身多個關節僵直爲特徵的綜合症。治療措施:本病的治療面臨許多困難,因受累關節多需要多次手術。術後複發率高,需反覆手術。...
疾病去氯羥嗪
...藥物的興奮、煩躁等不良反應及異丙基腎上腺素的心慌、肌肉震顫等不良反應。去氯羥嗪的禁忌證:曾有關於妊娠早期服藥出現胎兒畸形的報道,故妊娠婦女禁用去氯羥嗪。注意事項:1.長期持續用藥常可產生耐藥性,故用藥一...
藥物;抗變態反應藥物;抗組胺藥Ramsay Hunt綜合徵
...病。患者早期即出現動作性肌陣攣,爲短暫、突發的粗大肌肉抽動。肌陣攣侷限在一組或多組肌羣,並對聲、光及情緒刺激很敏感,運動時抽動加重。多數患者不伴意識障礙,偶有強直陣攣性全身癲癇抽搐,但頻率很低。小腦性...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病布斯帕
...丁螺環酮爲最常用的非苯二氮類抗焦慮藥之一,無催眠、肌肉鬆弛作用,沒有成癮性和依賴性。丁螺環酮說明書:藥品名稱:丁螺環酮英文名稱:Buspirone,Buspar別名:鹽酸丁螺環酮;布司必隆;布斯哌隆;布斯帕;Buspar分類:神...
食管口痙攣
...吞嚥時不能使鼻咽部徹底封閉所致(Wright,2000)。肌性營養不良(musculardystrophy)原因不明,可以造成咽部骨骼肌和食管肌肉退行性變,使其運動功能受到影響,病人可有下嚥困難。眼咽性肌營養不良(oculopharyngealmusculardystrophy...
疾病;普通外科;食管疾病;食管運動功能障礙WS/T 578.2—2018 中國居民膳食營養素參考攝入量 第2部分:常量元素
...需常量元素之一。骨骼和牙齒的主要構成成分。維持神經肌肉的正常興奮性;參與調節和維持細胞功能、體液酸鹼平衡;參與血液凝固、激素分泌。長期缺鈣可致兒童佝僂病;中老年人骨質軟化症。長期攝入過量可增加患腎結石...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;中國居民膳食營養素參考攝入量;營養學水、電解質紊亂伴發的精神障礙
...升高,後期血壓降低,呼吸不規則,心律失常等。②神經肌肉症狀,早期表現肌肉疼痛、無力,以四肢末端明顯,四肢末端有異樣麻感及溼冷感等自主神經症狀,有腓腸肌壓痛、肌張力減退,腱反射減弱或消失,遲緩性癱瘓,嚴...
疾病;精神科