門-腔分流性脊髓病
...。鑑別診斷:肝豆狀核變性:多見於青少年發病和有陽性家族史。主要表現爲肌強直、肢體震顫、精神障礙、語言障礙、角膜色素環。血清銅和銅藍蛋白降低,尿銅增加。肝活檢肝組織含銅量增加。腦CT掃描可顯示腦室擴大或腦...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟炎症性疾病及硬化肝性脊髓病
...。鑑別診斷:肝豆狀核變性:多見於青少年發病和有陽性家族史。主要表現爲肌強直、肢體震顫、精神障礙、語言障礙、角膜色素環。血清銅和銅藍蛋白降低,尿銅增加。肝活檢肝組織含銅量增加。腦CT掃描可顯示腦室擴大或腦...
疾病Ⅱ型假性醛固酮減低症
...8例,女性23例。發病年齡出生時至52歲,多爲10~30歲。有家族史的34/44例。有高血壓的38例,血壓範圍140~220/90~120mmHg。血鈉水平134~144mmol/L;血鉀4.9~9.6mmol/L,多爲5.6~8.0mmol/L;血氯102~119mmol/L;HCO3-14~31mmol/L(多爲16~20mmol/L...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病光線性癢疹
...光線照射有異常反應,但與異位性體質等無關。本病患者常有家族發病史。皮疹主要爲小丘疹狀癢疹性損害,常有抓痕,有時有滲液和結痂;有時也可有紅斑,常形成溼疹樣損害,特別是在手部。本病常發生在青春期前的兒童期...
疾病;皮膚性病科淺表擴散性惡黑
...有關。同時部分惡黑也有家族發病史,有人估計惡黑中有家族史者約佔3%,遺傳方式爲常染色體顯性遺傳。(二)創傷與刺激不少報告提到創傷與刺激可使良性色素性皮膚病惡變,有人統計約有10%~60%的惡黑患者惡變前有創傷...
疾病;皮膚性病科惡性黑素瘤
...發病史,有家族黑色素瘤的患者佔所有患者的8%~12%。有家族史者首次發病年齡較早,平均爲41.9±16.6歲,而散發患者平均發病年齡爲50歲。基因連鎖性研究已明確家族性黑色素瘤基因位於9p21,細胞週期依賴性激酶阻滯劑p161NK4a可...
疾病黑素肉瘤
...發病史,有家族黑色素瘤的患者佔所有患者的8%~12%。有家族史者首次發病年齡較早,平均爲41.9±16.6歲,而散發患者平均發病年齡爲50歲。基因連鎖性研究已明確家族性黑色素瘤基因位於9p21,細胞週期依賴性激酶阻滯劑p161NK4a可...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;黑素細胞腫瘤皮膚惡性黑瘤
...發病史,有家族黑色素瘤的患者佔所有患者的8%~12%。有家族史者首次發病年齡較早,平均爲41.9±16.6歲,而散發患者平均發病年齡爲50歲。基因連鎖性研究已明確家族性黑色素瘤基因位於9p21,細胞週期依賴性激酶阻滯劑p161NK4a可...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;黑素細胞腫瘤原位惡性黑色素瘤
...發病史,有家族黑色素瘤的患者佔所有患者的8%~12%。有家族史者首次發病年齡較早,平均爲41.9±16.6歲,而散發患者平均發病年齡爲50歲。基因連鎖性研究已明確家族性黑色素瘤基因位於9p21,細胞週期依賴性激酶阻滯劑p161NK4a可...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;黑素細胞腫瘤惡性黑色素瘤
...發病史,有家族黑色素瘤的患者佔所有患者的8%~12%。有家族史者首次發病年齡較早,平均爲41.9±16.6歲,而散發患者平均發病年齡爲50歲。基因連鎖性研究已明確家族性黑色素瘤基因位於9p21,細胞週期依賴性激酶阻滯劑p161NK4a可...
疾病