氨苄西林-舒巴坦聯合制劑
...爲半合成β-內酰胺酶抑製劑。它除對淋球菌和不動桿菌屬有抗菌活性外,不具有其他抗菌活性,但它對金黃色葡萄球菌和多數革蘭陰性菌所產生的β-內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。當藥物進入細菌體後,舒巴坦與細...
眼用製劑
...求:生產與貯藏:眼用製劑在生產與貯藏期間應符合下列有關規定。一、滴眼劑中可加入調節滲透壓、pH值、黏度以及增加藥物溶解度和製劑穩定的輔料,並可加適宜濃度的抑菌劑和抗氧劑。所用輔料不應降低藥效或產生局部刺...
製劑通則;眼用製劑管理過程理論
...項職能的特點和目的是什麼?每項職能的結構如何?存在哪些組織要素?每項職能的發揮要經過哪些過程?運用哪些技術和方法?各項職能的優缺點是什麼?有效實施每項職能的障礙有哪些?如何排除這些障礙?管理過程學派認...
心理學與精神病學微生物生態
...漸認識到微生物在生物圈中的重大作用:分解死生物體的有機物質,將其還原爲無機物質,完成自然界的物質循環,故它們又被稱爲分解者或還原者。微生物不僅種類繁多,並且具有種種不同的分解能力;幾乎世界上一切天然存...
生物學可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規定
...毒)種或樣本運輸容器或包裝材料承諾書;(六)其它有關資料。第七條接收單位應當符合以下條件:(一)具有法人資格;(二)具備從事高致病性病原微生物實驗活動資格的實驗室;(三)取得有關政府主管部門...
法規文件中國醫學微生物菌種保藏管理辦法
...理中心彙報工作情況。其具體任務是:(一)負責本專業有關微生物菌種的選擇、收集、鑑定、保藏、交換和供應;(二)承擔本專業有關疑難菌種鑑定;(三)開展有關菌種分類、鑑定、保藏的研究,包括新技術、新方法的研...
法規文件病原微生物實驗室生物安全環境管理辦法
...理工作,根據《病原微生物實驗室生物安全管理條例》和有關環境保護法律和行政法規,制定本辦法。第二條本辦法適用於中華人民共和國境內的實驗室及其從事實驗活動的生物安全環境管理。本辦法所稱的病原微生物,是指能...
法規文件痰和呼吸道分泌物標本微生物學檢查
...本採集方便,無創傷性,臨牀應用廣泛,對病原學診斷具有重要價值。目前咳痰標本仍是最常用、最簡單的採樣方法,必須指導或輔助患者深咳痰,及時送檢,並通過鏡檢篩選合格標本。損傷性採樣技術僅在選擇病例(抗生素治...
醫療技術名;化驗及醫學檢查基因表達
...胞只生產那些代謝需要的酶和其他蛋白質。生物體有決定哪些基因表達,哪些基因不表達的整套調節機制,這是生物生長和分化的基礎。基因工程就是研究基因在異體中表達的技術。此過程影響了細胞分化與型態發生等生命現象...
生物學醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...質量管理組織。機構與崗位人員的職責應明確,並配備具有相應素質及相應數量的專業技術人員。第七條醫療機構負責人對本《規範》的實施及製劑質量負責。第八條製劑室和藥檢室的負責人應具有大專以上藥學或相關專業學歷...
法規文件