帕-羅二氏綜合徵
...捏起,也無刀痕式分佈可幫助鑑別。尚需與脊髓空洞症、肌萎縮側索硬化症、肌營養不良等疾病相鑑別。進行性面偏側萎縮症的治療:目前,進行性面偏側萎縮症無有效治療方法,本病通常呈自限性,治療尚限於對症處理。有人...
疾病大舞蹈病
...瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和遠端型(手足)神經源性肌萎縮等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等報道本病合併肌萎縮側索硬化症。實驗室檢查:腦脊液可發現γ-氨基丁酸水平下降。輔助檢查:遺傳學檢測:遺傳學檢測是亨...
疾病;神經內科;運動障礙疾病亨廷頓病
...瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和遠端型(手足)神經源性肌萎縮等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等報道本病合併肌萎縮側索硬化症。實驗室檢查:腦脊液可發現γ-氨基丁酸水平下降。輔助檢查:遺傳學檢測:遺傳學檢測是亨...
疾病亨廷頓舞蹈病
...瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和遠端型(手足)神經源性肌萎縮等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等報道本病合併肌萎縮側索硬化症。實驗室檢查:腦脊液可發現γ-氨基丁酸水平下降。輔助檢查:遺傳學檢測:遺傳學檢測是亨...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遺傳性舞蹈病
...瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和遠端型(手足)神經源性肌萎縮等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等報道本病合併肌萎縮側索硬化症。實驗室檢查:腦脊液可發現γ-氨基丁酸水平下降。輔助檢查:遺傳學檢測:遺傳學檢測是亨...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Parry-Romberg綜合徵
...捏起,也無刀痕式分佈可幫助鑑別。尚需與脊髓空洞症、肌萎縮側索硬化症、肌營養不良等疾病相鑑別。進行性面偏側萎縮症的治療:目前,進行性面偏側萎縮症無有效治療方法,本病通常呈自限性,治療尚限於對症處理。有人...
疾病慢性進行性舞蹈病
...瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和遠端型(手足)神經源性肌萎縮等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等報道本病合併肌萎縮側索硬化症。實驗室檢查:腦脊液可發現γ-氨基丁酸水平下降。輔助檢查:遺傳學檢測:遺傳學檢測是亨...
疾病;神經內科;運動障礙疾病進行性面偏側萎縮症
...捏起,也無刀痕式分佈可幫助鑑別。尚需與脊髓空洞症、肌萎縮側索硬化症、肌營養不良等疾病相鑑別。進行性面偏側萎縮症的治療:目前,進行性面偏側萎縮症無有效治療方法,本病通常呈自限性,治療尚限於對症處理。有人...
神經內科;自主神經系統疾病;疾病脊
...文:spine[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]脊背部:脊即脊背部。泛指人體背部包括脊柱、背肌等。《素問·熱論》:“傷寒一日,巨陽受之,故頭項痛腰脊強。”脊椎:脊即脊椎,爲頸椎、胸椎、腰椎和骶椎的統...
中醫學;中醫基礎理論;人體部位名萎縮性眼瞼下垂
...:H02.3流行病學:瞼皮鬆垂症多發生於青春期前年齡。嬰幼兒常見。但多數發病於10~18歲之間。瞼皮鬆垂症的病因:瞼皮鬆垂症屬常染色體顯性遺傳。發病機制:瞼皮鬆垂症是因眼瞼彈力纖維組織先天發育缺陷所致。瞼皮鬆垂症...
疾病;真皮及皮下脂肪組織病;皮膚科疾病;皮膚科