人活化蛋白C
...性<60%,同時有血栓病史存在;(3)PC活性<60%,同時有家族先天性PC缺乏病史;(4)PC活性>60%但<80%,與因子Ⅶ的活性比或抗原比不到0.7,加之有血栓既往史,家族中有先天性PC缺乏的患者;(5)基因分析確證爲PC缺乏症的...
血液系統藥物;纖維蛋白溶解藥;藥物良性皮膚型肥大細胞增生病
...織成分增生性損害,常見於嬰兒或兒童,一般無遺傳史或家族史,但偶見家族發病者。肥大細胞的顆粒含有組氨酸,可由組氨酸脫羧酶將其轉化爲組胺。肥大細胞受到刺激後,引起脫粒和釋放介質,組胺隨其顆粒一起排出細胞外...
疾病;皮膚性病科偏頭痛持續狀態
...:①有典型先兆的偏頭痛;②有持續性先兆的偏頭痛;③家族性偏癱性偏頭痛;④基底動脈性偏頭痛;⑤有偏頭痛先兆但無頭痛;⑥急性先兆發作的偏頭痛。(3)眼肌癱瘓性偏頭痛。(4)視網膜性偏頭痛。(5)可能爲偏頭痛先驅或與偏...
疾病;神經內科出血性疾病
...小板性;如輕傷後出血不止,多爲凝血因子障礙。(三)家族史因遺傳性出血疾病常有一定遺傳方式,應詢問祖父母,父母及兄弟姐妹以及外祖父母、舅父有無類似病史及出血史。二、體檢觀察出血的形態與分佈,是否對稱,平...
疾病單發性腦梗死癡呆
...腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病多見於35~45歲,常有家族史,表現爲反覆發生的TIA、皮質下缺血性梗死及腔隙性梗死,可有偏頭痛、癡呆、假性延髓麻痹、抑鬱和尿便失禁等,無高血壓病史。MRI可見皮質下或腦橋梗死竈,腦...
疾病;神經內科;血管性癡呆肥大細胞增生病
...織成分增生性損害,常見於嬰兒或兒童,一般無遺傳史或家族史,但偶見家族發病者。肥大細胞的顆粒含有組氨酸,可由組氨酸脫羧酶將其轉化爲組胺。肥大細胞受到刺激後,引起脫粒和釋放介質,組胺隨其顆粒一起排出細胞外...
疾病;皮膚性病科單發腦梗死性癡呆
...腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病多見於35~45歲,常有家族史,表現爲反覆發生的TIA、皮質下缺血性梗死及腔隙性梗死,可有偏頭痛、癡呆、假性延髓麻痹、抑鬱和尿便失禁等,無高血壓病史。MRI可見皮質下或腦橋梗死竈,腦...
疾病;神經內科;血管性癡呆老年性耳聾
...素Lowell(1977年)將耳聾患者按年齡分爲兩組,65歲以下有家族耳聾史,爲平坦型或盆式聽力曲線;65歲以上無家族耳聾史,爲下坡型聽力曲線,語言識別率低,遺傳基因占主導地位。在遺傳上,男女性別亦有不同,女性組織耐受...
疾病家族性載脂蛋白B100缺陷症
...áiB100quēxiànzhèng英文:familialdefectiveapolipoproteinB100概述:家族性載脂蛋白B100缺陷症(familialdefectiveapolipoproteinB100,FDB)於1986年首次發現。在研究血漿膽固醇水平中等度升高的人羣時,Vega等注意到少數受試者的低密度脂蛋白(LDL)...
疾病;心血管內科;高脂血症家族性滲出性玻璃體視網膜病變
...shìwǎngmóbìngbiàn英文:familialexudativevitreoretinopathy概述:家族性滲出性玻璃體視網膜病變(familialexudativevitreoretinopathy)由Criswick和Schepens於1969年首先提出並予以命名。此後在歐美及日本文獻中屢有報道。本病同時侵犯雙眼,兩側...
疾病;眼科;視網膜病;視網膜血管疾病;視網膜其他血管病