先天性色痣
...期即有黑色粗毛,外形奇怪。此種痣可稱爲獸皮痣。隨着嬰兒長大,皮損表面可皺摺成疣狀,更加粗黑、多毛。此種痣如位於脊柱部位時,可合併有脊柱裂;位於肢體時,其深部組織可增生或萎縮。有的痣合併血管痣、脂肪瘤或...
疾病;皮膚性病科播散性脂肪肉芽腫綜合徵
...酰胺沉積病、Farber脂肪肉芽腫等。臨牀較爲少見,但數月嬰兒即可發病。表現爲小關節腫脹、變形和疼痛。皮下結節見於關節周圍和皮下組織、眼瞼、脊柱、面部等突出部位,也可在喉部形成喉喘鳴、哭聲嘶啞、呼吸和發音困難...
疾病;兒科多中心性色素性鮑溫病
...。鮑溫樣丘疹病首先由Lloyd於1970年所描述,他稱之爲多中心性色素性鮑溫病,以後相繼有可逆性女陰異型、生殖器多中心鮑溫病、伴原位變化的色素陰莖丘疹等名稱。公認以鮑溫樣丘疹病較爲簡練。本症特點爲在生殖器部位發生...
疾病;皮膚科;病毒性皮膚病;乳頭瘤空皰病毒性皮膚病腦垂體腺瘤
...臨牀表現爲身體向心性肥胖、滿月臉、水牛背、多血質、腹部大腿部皮膚有紫紋、毳毛增多等。重者閉經、性慾減退、全身乏力,甚至臥牀不起。有的病人並有高血壓、糖尿病等。(4)甲狀腺刺激素細胞瘤:少見,由於垂體甲狀腺...
疾病多囊腎
...牀並不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常...
疾病多囊病
...牀並不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形囊胞腎
...牀並不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形腸繫膜裂孔疝
...缺血可能與先天性的腸繫膜缺損有關,多見於腸管閉鎖的嬰兒。發病機制:研究證實,腸繫膜裂孔的存在是內疝發病的解剖學基礎。Mitchell和Watson各自在1000例及1600例屍體中發現3例有回盲腸繫膜裂孔存在,但生前無內疝發生。表...
疾病;普通外科;疝;腹內疝Perlmann綜合徵
...牀並不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形Potter(Ⅰ)綜合徵
...牀並不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形