鹽酸乙胺丁醇膠囊
...。結核桿菌對本品與其他藥物之間無交叉耐藥現象。本品的作用機制尚未完全闡明,可能與抑制敏感細菌的代謝,抑制RNA的合成,干擾結核桿菌蛋白代謝,從而導致細菌死亡。2.毒理本品大劑量時在小鼠試驗中可引致齶裂、腦...
藥品說明書;抗感染藥輔酶Q10膠囊
...】本品具有促進氧化磷酸化反應和保護生物膜結構完整性的功能。輔酶Q是生物體內廣泛存在的脂溶性醌類化合物,不同來源的輔酶Q其側鏈異戊烯單位的數目不同,人類和哺乳動物是10個異戊烯單位,故稱輔酶Q10。輔酶Q在體內呼...
藥品說明書鹽酸烏拉地爾注射液
...:分子量:【性狀】【藥理毒理】烏拉地爾爲苯唑嗪取代的尿嘧啶,本品具有外周和中樞雙重降壓作用。外周主要阻斷突觸後a1受體,使血管擴張顯著降低外周阻力。同時也有較弱的突觸前a2阻滯作用,阻斷兒茶酚胺的收縮血管...
藥品說明書酞磺胺噻唑片
...吸收量極少,在腸道內緩慢分解出磺胺噻唑而發揮其較強的抑菌作用,本品對革蘭陽性和陰性菌均具抗菌作用,但目前細菌對該類藥物的耐藥現象普遍,腸桿菌科等細菌對其耐藥菌株增多。本品爲廣譜抑菌劑,其作用機制爲在結...
藥品說明書注射用硫酸妥布黴素
...和志賀菌等革蘭陰性菌有抗菌作用;本品對銅綠假單胞菌的抗菌作用較慶大黴素強3~5倍,對慶大黴素中度敏感的銅綠假單胞菌對本品高度敏感。革蘭陽性菌中,金黃色葡萄球菌(包括產b內酰胺酶株)對本品敏感;鏈球菌(包括...
藥品說明書辛伐他汀膠囊
...色或類白色。【藥理毒理】本品本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...氧尿嘧啶核苷酸轉變爲脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,還能摻入RNA,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品爲細胞週期特異性藥,主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經...
藥品說明書注射用琥珀氯黴素
...】本品爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品爲氯黴素的琥珀酸酯,注射給藥後在肝內緩慢水解釋放出氯黴素而起抗菌作用。氯黴素具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣...
藥品說明書;抗感染藥白消安片
...,除去糖衣後,顯白色。【藥理毒理】屬雙甲基磺酸酯類的雙功能烷化劑,爲細胞週期非特異性藥物。進入人體內磺酸酯基團的環狀結構打開,通過與細胞的DNA內鳥嘌呤起烷化作用而破壞DNA的結構與功能。本品的細胞毒作用幾乎...
藥品說明書;抗腫瘤類柳氮磺吡啶片
...色。【藥理毒理】本品爲磺胺類抗菌藥。屬口服不易吸收的磺胺藥,吸收部分在腸微生物作用下分解成5-氨基水楊酸和磺胺吡啶。5-氨基水楊酸與腸壁結締組織絡合後較長時間停留在腸壁組織中起到抗菌消炎和免疫抑制作用,如...
藥品說明書;抗感染藥