仙逢久
...值,約爲16μg/ml。頭孢羥氨苄從胃腸道吸收比頭孢氨苄和頭孢拉定緩慢,但血藥濃度比後二者持久。藥物吸收後在各器官組織中分佈良好。口服頭孢羥氨苄1g,2~5h後痰、胸腔積液和肺組織中的濃度分別爲1.3μg/ml、11.4μg/ml和7.4μg/...
氨羥苄頭孢菌素
...值,約爲16μg/ml。頭孢羥氨苄從胃腸道吸收比頭孢氨苄和頭孢拉定緩慢,但血藥濃度比後二者持久。藥物吸收後在各器官組織中分佈良好。口服頭孢羥氨苄1g,2~5h後痰、胸腔積液和肺組織中的濃度分別爲1.3μg/ml、11.4μg/ml和7.4μg/...
水頭孢羥氨苄
...值,約爲16μg/ml。頭孢羥氨苄從胃腸道吸收比頭孢氨苄和頭孢拉定緩慢,但血藥濃度比後二者持久。藥物吸收後在各器官組織中分佈良好。口服頭孢羥氨苄1g,2~5h後痰、胸腔積液和肺組織中的濃度分別爲1.3μg/ml、11.4μg/ml和7.4μg/...
頭孢羥氨苄
...值,約爲16μg/ml。頭孢羥氨苄從胃腸道吸收比頭孢氨苄和頭孢拉定緩慢,但血藥濃度比後二者持久。藥物吸收後在各器官組織中分佈良好。口服頭孢羥氨苄1g,2~5h後痰、胸腔積液和肺組織中的濃度分別爲1.3μg/ml、11.4μg/ml和7.4μg/...
抗生素類;第一代頭孢菌素;頭孢菌素類;藥物羥氨苄頭孢菌素
...值,約爲16μg/ml。頭孢羥氨苄從胃腸道吸收比頭孢氨苄和頭孢拉定緩慢,但血藥濃度比後二者持久。藥物吸收後在各器官組織中分佈良好。口服頭孢羥氨苄1g,2~5h後痰、胸腔積液和肺組織中的濃度分別爲1.3μg/ml、11.4μg/ml和7.4μg/...
凱復
...出血的危險。(5)頭孢唑林與頭孢噻吩、頭孢羥氨苄、頭孢拉定合用時,因較高的血漿蛋白結合率及較小的分佈容積,可使血清藥物濃度上升,並且半衰期延長。(6)注射用頭孢唑林鈉與下列藥物有配伍禁忌,不可同瓶滴注:...
頭孢菌素5號
...出血的危險。(5)頭孢唑林與頭孢噻吩、頭孢羥氨苄、頭孢拉定合用時,因較高的血漿蛋白結合率及較小的分佈容積,可使血清藥物濃度上升,並且半衰期延長。(6)注射用頭孢唑林鈉與下列藥物有配伍禁忌,不可同瓶滴注:...
頭孢唑啉
...出血的危險。(5)頭孢唑林與頭孢噻吩、頭孢羥氨苄、頭孢拉定合用時,因較高的血漿蛋白結合率及較小的分佈容積,可使血清藥物濃度上升,並且半衰期延長。(6)注射用頭孢唑林鈉與下列藥物有配伍禁忌,不可同瓶滴注:...
先鋒唑啉鈉
...出血的危險。(5)頭孢唑林與頭孢噻吩、頭孢羥氨苄、頭孢拉定合用時,因較高的血漿蛋白結合率及較小的分佈容積,可使血清藥物濃度上升,並且半衰期延長。(6)注射用頭孢唑林鈉與下列藥物有配伍禁忌,不可同瓶滴注:...
先鋒啉
...出血的危險。(5)頭孢唑林與頭孢噻吩、頭孢羥氨苄、頭孢拉定合用時,因較高的血漿蛋白結合率及較小的分佈容積,可使血清藥物濃度上升,並且半衰期延長。(6)注射用頭孢唑林鈉與下列藥物有配伍禁忌,不可同瓶滴注:...