多發性內分泌腺瘤Ⅱ型
...緩解。預後:多發性內分泌腺瘤Ⅱ型癌變迅速破壞者預後不良。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型的預防:多發性內分泌腺瘤Ⅱ型徵病因未明,有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病。因此可參考遺傳性疾病預防措施。預防措施從孕前貫穿至產...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤原發性骨質疏鬆症臨牀路徑(2011年版)
...雷奈酸鍶)。(八)出院標準。:明確診斷,治療無嚴重不良反應。(九)變異及原因分析。:經檢查發現繼發性骨質疏鬆的病因或其他骨骼疾病,則退出該路徑。二、原發性骨質疏鬆症臨牀路徑表單:適用對象:第一診斷爲原...
2011年版臨牀路徑;臨牀路徑瀰漫性特發性骨肥厚
...變爲結締組織的增生,病變處基質和細胞數相對增多,有纖維軟骨島的化生,軟骨細胞和蛋白多糖增多而膠原相對減少。隨後在軟骨處發生不規則的鈣鹽沉積和臨近的骨皮質血管增生和浸潤,骨化逐漸向縱深發展,最終韌帶深層...
疾病;風溼免疫科特發性多發性出血
...Kaposi肉瘤的發病作用。腫瘤由縱橫交錯的梭形細胞、網狀纖維和膠原纖維中的血管結構組成。梭形細胞的胞核大小不一,形態各異。早期的組織象可見肉芽組織中出現的向血管腔突出的內皮細胞,並有溢出的紅細胞及含鐵血黃素...
皮膚腫瘤;普通外科;惡性腫瘤;皮膚科疾病;脈管組織腫瘤;腫瘤科;結締組織腫瘤進行性骨幹-骨骺發育不良症
概述:進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全...
多發性肌炎臨牀路徑(2016年版)
...與免疫抑制劑聯用可提高療效,減少激素用量,及時避免不良反應。(1)硫唑嘌呤(AZA)。(2)甲氨蝶呤(MTX):可口服、肌注。(3)環磷酰胺(CTX):對MTX不能耐受或不滿意者可用CTX口服,或靜脈衝擊治療。用藥期間需定期復...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑進行性骨幹發育不良
...gǔgànfāyùbúliáng英文:Engelmann’sdisease概述:進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,...
內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;骨科疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;骨發育不良;疾病進行性骨幹發育異常
概述:進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全...
進生性骨幹發育不全
概述:進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全...
多發性特發性出血性肉瘤
...Kaposi肉瘤的發病作用。腫瘤由縱橫交錯的梭形細胞、網狀纖維和膠原纖維中的血管結構組成。梭形細胞的胞核大小不一,形態各異。早期的組織象可見肉芽組織中出現的向血管腔突出的內皮細胞,並有溢出的紅細胞及含鐵血黃素...
皮膚腫瘤;普通外科;惡性腫瘤;皮膚科疾病;脈管組織腫瘤;腫瘤科;結締組織腫瘤