肝硬化性腎損害
...質地較硬,呈結節狀,有時有壓痛。約半數以上病人血清膽紅素含量輕度增高,總膽固醇特別是膽固醇常低於正常,清蛋白降低,球蛋白增高,清蛋白/球蛋白比例降低或倒置,蛋白質電泳中γ-球蛋白顯著升高,硫酸鋅濁度試濁...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;肝臟疾病引起的腎損害咪唑類抗真菌藥
...脫髮和麪部扁平疣,還試用於化療後輔助治療和一些自體免疫性疾病。咪康唑口服吸收較差,靜脈使用可引起血栓性靜脈炎,目前臨牀上已經較少用於靜脈注射,而主要是局部用藥治療皮膚念珠菌病、念珠菌外陰陰道炎、體癬、...
呼吸系統疾病伴發的精神障礙
...實驗室特異性檢驗指標。原發呼吸系統疾病常規、生化、免疫實驗室檢查結果,見呼吸系統相關章節。輔助檢查:呼吸系統疾病伴發精神障礙,尤其肺心腦病時,腦電圖檢查一般顯示:背景活動爲廣泛性慢波化,且伴高波幅δ波...
疾病;精神科;軀體疾病伴發精神障礙;內臟疾病伴發的精神障礙HIV感染所致精神障礙
...ǎnsuǒzhìjīngshénzhàngài疾病分類:精神科疾病概述:人類免疫缺陷病毒(HIV)感染是一種慢性傳染病和致死性疾病。HIV能直接侵犯中樞神經系統、殺死人體的輔助性T淋巴細胞和CD4+T細胞,使機體對危害生命的機會性感染的易感性...
疾病;精神科克-納二氏綜合徵
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病crigler-najjar綜合症
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性高膽紅素血癥
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病