酒石酸美託洛爾膠囊
...爾的脂溶性介於普萘洛爾(PP)與阿替洛爾(AT)之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25~60%,故生物利用度僅爲40~75%,與AT相近。口服血漿濃度高峯時間一般在1.5小時,最大作用時間爲1~2...
藥品說明書;心血管系統用藥碳酸鋰片
...羥色胺合成和釋放,而有助於情緒穩定。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度爲100%,表觀分佈容積(Vd)0.8L/kg,血漿清除率(CL)0.35ml/(min•kg),單次服藥後經0.5小時血藥濃度達峯值。按常規給藥約5~7日達穩態濃度...
藥品說明書華法林鈉片
...用,因而具有抗凝和抗血小板聚集功能。【藥代動力學】口服胃腸道吸收迅速而完全,生物利用度高達100%。吸收後與血漿蛋白結合率達98%~99%,能透過胎盤,母乳中極少。主要由肺、肝、脾和腎中儲積。由肝臟代謝,代謝...
藥品說明書複方碘口服溶液
【藥品名稱】通用名:複方碘口服溶液曾用名:商品名:英文名:CompoundIodineOralSolution漢語拼音:FufɑnɡDiɑnKoufuRonɡye本品爲複方製劑,其組分爲:碘50g碘化鉀100g水適量全量1000ml【性狀】本品爲深棕色的澄明液體,有碘臭。【藥...
藥品說明書複方丙戊酸鈉緩釋片
...可能與增加g氨基丁酸的濃度有關。【藥代動力學】本品口服,其生物利用度接近100%。分佈的範圍主要限於血液,並迅速交換到細胞外液,腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與遊離血漿濃度接近。本品能通過胎盤。哺乳期婦女用藥時...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...對人類的生殖力影響尚不明確。【藥代動力學】維拉帕米口服後90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%-35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小...
藥品說明書;心血管系統用藥西拉普利片
...顯白色。【藥理作用】本品爲血管緊張素轉換酶抑制劑,口服吸收後轉化爲藥理活性的西拉普利拉,它使血管緊張素Ⅰ不能轉換爲血管緊張素Ⅱ,並使血漿腎素活性增高,醛固酮分泌減少,從而使血管舒張,血管阻力降低而產生...
藥品說明書氯法齊明膠丸
...作用可能與穩定細胞溶酶體膜有關。【藥代動力學】本品口服吸收率個體差異大,約45%~62%,與食物同服可增加其吸收。由於藥物的高親脂性,主要沉着於脂肪組織和網狀內皮系統的細胞內,被全身的巨噬細胞攝取,分佈至腸系...
藥品說明書;抗感染藥維A酸片
...栓的堵塞,對角蛋白的合成有抑制作用。【藥代動力學】口服吸收良好,2-3小時血藥濃度達峯。吸收後與維生素A在體內的主要代謝產物和活性形式相同,主要是在葡萄糖醛酸轉移酶的催化下生成葡萄糖醛酯代謝物而排出體外。...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥鹽酸維拉帕米片
...對人類的生殖力影響尚不明確。【藥代動力學】維拉帕米口服後90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%~35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4...
藥品說明書