棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂...
藥品說明書單硝酸異山梨酯緩釋片
...,持續時間長,分佈心臟、腦組織中含量較高,血漿蛋白結合率爲13%,主要經尿中排泄(約爲81%),膽汁中也有部分排泄(約爲18%)。在尿中排泄的主要形式爲異山梨酯,爲48%;其次爲5-單硝酸異山梨酯-葡萄糖醛酸結合物,佔27%,以...
藥品說明書甘磷酰芥片
...間較長,排泄較慢。口服24小時後從呼吸、尿和糞中排出總量佔給藥劑量的39%,96小時內總回收量爲給藥劑量的55%。【適應症】目前主要局部外用治療乳腺癌和子宮頸癌等的癌性潰瘍有效。【用法用量】間歇口服用藥:每次0.5g,...
藥品說明書;抗腫瘤類甲硝唑葡萄糖注射液
...】靜脈給藥後迅速達峯值,有效濃度能維持12小時。蛋白結合率5%,吸收後廣泛分佈於各組織和體液中,且能通過血腦屏障,藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報道,藥...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂...
藥品說明書磺胺嘧啶速釋片
...不能排出本品,血液透析僅中等度清除該藥。本品的蛋白結合率爲38%~48%。【適應症】磺胺類藥屬廣譜抗菌藥,但由於目前許多臨牀常見病原菌對該類藥物耐藥,故僅用於敏感細菌及其他敏感病原微生物所致的感染。(1)敏感腦...
藥品說明書磺胺二甲嘧啶片
...屏障,腦脊液的藥物濃度爲血藥濃度的30%~80%,血漿蛋白結合率爲80%,血中乙酰化率爲15%~40%,血消除半衰期(t1/2b)爲5~7小時。主要從尿排泄,2天內50%的藥物從尿中排出,其中約70%爲乙酰化物。【適應症】主要用於敏感菌引起...
藥品說明書;抗感染藥甘磷酰芥片
...間較長,排泄較慢。口服24小時後從呼吸、尿和糞中排出總量佔給藥劑量的39%,96小時內總回收量爲給藥劑量的55%。【適應症】目前主要局部外用治療乳腺癌和子宮頸癌等的癌性潰瘍有效。【用法用量】間歇口服用藥:每次0.5g,...
藥品說明書磺胺對甲氧嘧啶片
...效濃度維持較長,血消除半衰期(t1/2b)爲37小時。血漿蛋白結合率爲80%。本品可廣泛分佈於組織體液中,滲入腦脊液的藥物濃度爲血濃度的30%。本品主要從尿中排泄,排泄較緩慢,48小時由尿中排出給藥量的57%。此外本品部分...
藥品說明書