醫療廢物管理條例
...醫療廢物,並按照類別分置於防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或者密閉的容器內。醫療廢物專用包裝物、容器,應當有明顯的警示標識和警示說明。醫療廢物專用包裝物、容器的標準和警示標識的規定,由國務院衛生行政主管...
法規文件定製式義齒產品技術審查指導原則
...關臨牀試驗資料。(九)標誌、包裝、運輸和貯存:產品說明書、標籤和包裝標識的編寫要求,應符合《醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定》(10號令),還應符合以下要求:1.包裝的標誌:(1)製造廠名稱、地址和電話...
法規文件有機產品認證管理辦法
...或者個人可以將有機產品認證標誌印製在獲證產品標籤、說明書及廣告宣傳材料上,並可以按照比例放大或者縮小,但不得變形、變色。第三十條在獲證產品或者產品最小包裝上加施有機產品認證標誌的同時,應當在相鄰部位標...
法規文件;管理辦法醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
...。是□否□10、現場能否看到產品標識(包括最終產品的標籤)及檢驗試驗狀態的標識。是□否□八、產品檢驗和試驗1.是否設有專職的檢驗試驗機構,並規定了其職責和權限。對有源醫療器械和植入性醫療器械是否記錄了檢驗...
法規文件中華人民共和國食品安全法
...分要求;(四)對與食品安全、營養有關的標籤、標識、說明書的要求;(五)食品生產經營過程的衛生要求;(六)與食品安全有關的質量要求;(七)食品檢驗方法與規程;(八)其他需要制定爲食品安全標準的內容。第二...
法規文件進出口食品添加劑檢驗檢疫監督管理工作規範
...施,自施行之日起,其他相關進出口食品添加劑檢驗檢疫管理規定與本規範不一致的,以本規範爲準。進出口食品添加劑檢驗檢疫監督管理工作規範第一章總則:第一條爲規範進出口食品添加劑檢驗監管工作,確保進出口產品質...
法規文件;工作規範醫療機構中藥煎藥室管理規範
...量應當與方劑的劑量相符,分裝劑量應當均勻。第二十條包裝藥液的材料應當符合藥品包裝材料國家標準。第五章煎藥室的管理第二十一條煎藥室應當由藥劑部門統一管理。藥劑部門應有專人負責煎藥室的組織協調和管理工作。...
法規文件超聲理療設備產品註冊技術審查指導原則
...作1.未經培訓的人員使用操作2.使用程序過於複雜或使用說明書表達不當使被治療者不適4.2與消耗品、附件、其他醫療器械的不相容性治療頭上用的超聲耦合劑不相容使被治療者皮膚造成不適4.3交叉感染與被治療者接觸的部分清...
法規文件WS/T 647—2019 溶葡萄球菌酶和溶菌酶消毒劑衛生要求
...求、應用範圍、使用方法、運輸貯存和包裝、標籤標誌和說明書、檢驗方法。本部分適用於以溶葡萄球菌酶和(或)溶菌酶爲主要殺菌成分的酶類消毒劑。2規範性引用文件:下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;消毒滅菌WS/T 789—2021 血液產品標籤與標識代碼標準
...0CCSC07中華人民共和國衛生行業標準WS/T789—2021《血液產品標籤與標識代碼標準》(Labelandidentificationcodesforbloodproducts)由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2021年10月27日《關於發佈《國家衛生信息資源分類與編碼管理規範》等...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;血液產品