藥品生產監督管理辦法
...第十二條的有關規定。第三十七條藥品生產企業接受境外製藥廠商的委託在中國境內加工藥品的,應當在簽署委託生產合同後30日內向所在地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門備案。所加工的藥品不得以任何形式在...
法規文件麻黃素管理辦法(試行)
...)附表管制品種。爲履行國際公約,加強監督管理,保障製藥、醫療以及科研需要,防止流入非法渠道,根據《中華人民共和國藥品管理法》和《國務院關於進一步加強麻黃素管理的通知》,制定本辦法。第二條本辦法所指麻黃...
法規文件轉基因農作物
...及可用於生產血紅蛋白的玉米和大豆。杜邦公司正在研究如何使大豆含有異黃酮成分,人們食用這種大豆就可以防止心臟病發作。此外,內含疫苗的香蕉和馬鈴薯也正在加緊研究中。特種轉基因棉花和玉米:孟山都公司正在採用...
國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序
...國家食品藥品監督管理局根據需要,可以決定註冊檢驗與企業自檢同步進行。第十五條藥物質量標準複覈及實驗室檢驗完成後,藥品檢驗機構應當在2日內出具複覈意見,連同藥品檢驗報告一併報送國家食品藥品監督管理局。第...
法規文件麻醉藥品和精神藥品管理條例
...有關的管理工作。第六條麻醉藥品和精神藥品生產、經營企業和使用單位可以依法參加行業協會。行業協會應當加強行業自律管理。第二章種植、實驗研究和生產:第七條國家根據麻醉藥品和精神藥品的醫療、國家儲備和企業生...
法規文件蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...本)複印件;(四)進口單位的《藥品經營許可證》、《企業法人營業執照》、《進出口企業資格證書》(或《對外貿易經營者備案登記表》)、《組織代碼證書》複印件;藥品生產企業進口本企業所需原料藥和製劑中間體(包...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...本)複印件。(四)進口單位的《藥品經營許可證》、《企業法人營業執照》、《進出口企業資格證書》(或者《對外貿易經營者備案登記表》)、《組織代碼證書》複印件;藥品生產企業進口本企業所需原料藥和製劑中間體(...
部門規章關於對新型冠狀病毒感染實施“乙類乙管” 的總體方案
...藥物和抗原檢測試劑,人口稠密地區酌情增加;藥品零售企業不再開展解熱、止咳、抗生素和抗病毒4類藥物銷售監測。各地聯防聯控機制(領導小組、指揮部)切實擔負起藥品試劑準備的領導責任。(三)加大醫療資源建設投...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;傳染病關於停止生產銷售使用鹽酸克侖特羅片劑的通知
...藥業有限公司國藥準字H340222282鹽酸克侖特羅片合肥三河製藥有限公司國藥準字H340241433鹽酸克侖特羅片東芝堂藥業(安徽)有限公司國藥準字H340222024鹽酸克侖特羅片安徽東盛製藥有限公司國藥準字H340221085鹽酸克侖特羅片淮南佳...
新資源食品管理辦法
...經營和使用。第四章生產經營管理第十七條食品生產經營企業應當保證所生產經營和使用的新資源食品食用安全性。符合本法第二條規定的,未經衛生部批准並公佈作爲新資源食品的,不得作爲食品或者食品原料生產經營和使用...
法規文件