複方雙氯芬酸鈉
...作用:複方雙氯酚酸爲複方製劑。雙氯芬酸爲苯乙酸類中具有代表性的消炎鎮痛藥,主要是抑制環氧合酶,阻止花生四烯酸轉化爲前列腺素。它對環氧合酶的2個異構體COX-1和COX-2的作用相近,與許多傳統的非甾體抗炎藥(抑制COX-...
複方雙氯酚酸
...作用:複方雙氯酚酸爲複方製劑。雙氯芬酸爲苯乙酸類中具有代表性的消炎鎮痛藥,主要是抑制環氧合酶,阻止花生四烯酸轉化爲前列腺素。它對環氧合酶的2個異構體COX-1和COX-2的作用相近,與許多傳統的非甾體抗炎藥(抑制COX-...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物丁苯那嗪
...的藥理作用:屬非典型抗精神病藥。丁苯那嗪作用較多,具有抗精神病,包括舞蹈病、顫搐(ballism)、張力失常在內的運動障礙以及中樞功能障礙的類似症狀的作用。丁苯那嗪的藥代動力學:口服丁苯那嗪後吸收很少且不穩定...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物安敏
...爲96.7%。在體內迅速、廣泛地發生代謝,代謝物中有幾個具有活性。阿司咪唑在肝臟代謝。代謝物主要隨糞便排泄,比較緩慢,一次給藥後15天內隨糞便排出54%~73%。每天給予10mg,連續給藥,藥物及代謝物表觀消除半衰期爲9~13...
阿司唑
...爲96.7%。在體內迅速、廣泛地發生代謝,代謝物中有幾個具有活性。阿司咪唑在肝臟代謝。代謝物主要隨糞便排泄,比較緩慢,一次給藥後15天內隨糞便排出54%~73%。每天給予10mg,連續給藥,藥物及代謝物表觀消除半衰期爲9~13...
苄苯哌咪唑
...爲96.7%。在體內迅速、廣泛地發生代謝,代謝物中有幾個具有活性。阿司咪唑在肝臟代謝。代謝物主要隨糞便排泄,比較緩慢,一次給藥後15天內隨糞便排出54%~73%。每天給予10mg,連續給藥,藥物及代謝物表觀消除半衰期爲9~13...
阿司咪唑
...爲96.7%。在體內迅速、廣泛地發生代謝,代謝物中有幾個具有活性。阿司咪唑在肝臟代謝。代謝物主要隨糞便排泄,比較緩慢,一次給藥後15天內隨糞便排出54%~73%。每天給予10mg,連續給藥,藥物及代謝物表觀消除半衰期爲9~13...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物麥啶
...點,並增強前庭器官的敏感性。2.外周作用:(1)哌替啶具有平滑肌興奮作用,但導致痙攣的作用較輕是其主要優點,口服效果較好,因此在一般情況下優於嗎啡。(2)中度提高胃腸平滑肌及括約肌張力,減少推進性蠕動,但...
DEM
...點,並增強前庭器官的敏感性。2.外周作用:(1)哌替啶具有平滑肌興奮作用,但導致痙攣的作用較輕是其主要優點,口服效果較好,因此在一般情況下優於嗎啡。(2)中度提高胃腸平滑肌及括約肌張力,減少推進性蠕動,但...
溴苯丙啶
...點,並增強前庭器官的敏感性。2.外周作用:(1)哌替啶具有平滑肌興奮作用,但導致痙攣的作用較輕是其主要優點,口服效果較好,因此在一般情況下優於嗎啡。(2)中度提高胃腸平滑肌及括約肌張力,減少推進性蠕動,但...