先天性腸旋轉不良的手術
...脈及十二指腸的後方受壓梗阻。4.本畸形病兒約有25%同時伴有十二指腸閉鎖或狹窄、環狀胰腺、先天性膈疝、迴腸遠端憩室及肛門直腸或泌尿系畸形。適應症:有臨牀症狀,經檢查確診先天性腸旋轉不良後當及時手術治療。術前...
小兒外科手術;小腸的手術;手術先天性卵巢發育不全綜合徵
...型、性腺不發育,子宮及輸卵管小,卵巢呈條索狀,卵母細胞和囊狀卵泡常缺如,原發性閉經、不育,陰毛稀少、陰道粘膜薄,無分泌物。5、可有眼礆下垂、內眥贅皮、後髮際低、低位大耳、高齶弓、頸蹼、黑色素痣等。常並...
疾病;兒科先天性高膽紅素血癥
...膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出現嗜睡、驚厥、角弓反張、肌肉痙攣和強直、昏迷。Ⅱ型可有智力異常、感覺缺...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性家族性非溶血性黃疸
...膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出現嗜睡、驚厥、角弓反張、肌肉痙攣和強直、昏迷。Ⅱ型可有智力異常、感覺缺...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出現嗜睡、驚厥、角弓反張、肌肉痙攣和強直、昏迷。Ⅱ型可有智力異常、感覺缺...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出現嗜睡、驚厥、角弓反張、肌肉痙攣和強直、昏迷。Ⅱ型可有智力異常、感覺缺...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性光敏感性卟啉病
概述:紅細胞生成性卟啉病又稱爲紅細胞生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又稱Gunther病。紅細胞生成性卟啉病是一種罕見的遺傳性疾病,患兒出生時或出生後不久發病,臨牀有嚴重殘毀性光敏...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病先天性弓形體病
...,待有急性發作時再重複治療。近來有報道複方新諾明對細胞內弓形蟲特別有效,並容易通過胎盤,對胎兒弓形蟲感染的療效優於螺旋黴素。對人體黴性明顯低於乙胺嘧啶-磺胺類。弓形蟲脈絡膜炎應先用乙胺嘧啶-磺胺嘧啶20~30...
疾病先天性十二指腸閉鎖
...腸遠端的病例,胎糞僅系腸道分泌物所構成,混有脫落的細胞。或排出少量灰白色大便。此胎糞較正常乾燥、量少,顏色較淡,排出時間較晚。4.腹脹新生兒十二指腸梗阻腹脹並不顯著,多數上腹中央略有膨脹,嬰兒嘔吐又使胃...
疾病;普通外科先天性肛門直腸畸形(中低位)臨牀路徑(2019年版)
...院流程:(一)適用對象:第一診斷爲肛門先天性閉鎖,伴有瘻(ICD-10:Q42.202)、肛門先天性閉鎖,不伴有瘻(ICD-10:Q42.302)、直腸先天性閉鎖,伴有瘻(ICD-10:Q42.002)、直腸先天性閉鎖,不伴有瘻(ICD-10:Q42.102)。行經會陰肛門...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;小兒外科臨牀路徑