二糖酶缺乏症
...charidase概述:二糖酶缺乏症又稱雙糖不耐受症,係指各種先天性或後天性疾病,使小腸黏膜刷狀緣雙糖酶缺乏,使雙糖的消化、吸收發生障礙,進食含有雙糖的食物時發生的一系列症狀和體徵。分爲原發性和繼發性雙糖酶缺乏症...
疾病;消化科;腸道疾病;小腸疾病先天性膽道閉鎖
...。一般認爲與宮內病毒感染,肝內肝小管炎症繼發梗阻及先天性膽道發育畸形有關。肝內膽管、肝管或膽總管可發生閉鎖或不發育,膽囊也可發生閉鎖或發育不良。臨牀表現:常在生後1~3周出現黃疸,持續不退,並進行性加重...
疾病桿狀核中性粒細胞
...:斑替(Banti)綜合徵、肝硬化、費耳替(Felty)綜合徵等。⑧先天性疾病:週期性中性細胞減少症、先天性中性粒細胞減少症、家族性良性嗜酸性細胞減少症等。⑨其他:惡病質、血液透析等。化驗取材:血液化驗方法:血常規檢查...
化驗及醫學檢查小兒先天性巨結腸
拼音:xiǎoérxiāntiānxìngjùjiécháng概述:先天性巨腸(Hirschsprung′sdiscase)是由於直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣,糞便淤滯的近端結腸,使該腸這肥厚、擴張,是小兒常見的先天性腸道畸形。北京兒童醫院外科1955~1991年共收...
疾病尿促黃體激素
...:卵泡期7.2~23.5u/24h。化驗結果臨牀意義:(1)升高:先天性卵巢發育不全(性腺發育不全)、先天性睾丸發育不全(精曲管發育不全)、睾丸性女性化症、性腺摘除後、性腺刺激激素出現腫瘤、多囊性卵巢綜合徵等。(2)降...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查APC抵抗
...同機制。通過深入研究發現,抗活化的蛋白C症(APCD)有先天性和獲得性之分,前者多爲凝血因子的遺傳性缺陷所致,最常見的爲因子ⅤLeiden變異。在正常情況下,APC在Arg506處裂解因子Ⅴa,使後者失去促凝活性。因子ⅤLeiden變異...
血液科;出血和血栓性疾病;遺傳性抗凝血因子缺乏分葉核中性粒細胞
...:斑替(Banti)綜合徵、肝硬化、費耳替(Felty)綜合徵等。⑧先天性疾病:週期性中性細胞減少症、先天性中性粒細胞減少症、家族性良性嗜酸性細胞減少症等。⑨其他:惡病質、血液透析等。化驗取材:血液化驗方法:血常規檢查...
化驗及醫學檢查膽管擴張症
拼音:dǎnguǎnkuòzhāngzhèng概述:膽管擴張症爲較常見的先天性膽道畸形,以往認爲是一種侷限於膽總管的病變,因此稱爲先天性膽總管囊腫。於1723年Vater首例報道,1852年Douglas對其症狀學和病理牲作了詳細介紹。一個多世紀以來...
疾病先天性尿道瓣膜
拼音:xiāntiānxìngniàodàobànmó先天性尿道瓣膜是指由於先天因素引起尿道腔內的機械性梗阻。但真正的病因還不清楚。嚴重的病例,除了尿道內瓣膜外還常合併腎和肺的畸形,此類患孩多不能存活。後尿道瓣膜病的特點是經尿...
尿黃體生成素
...:卵泡期7.2~23.5u/24h。化驗結果臨牀意義:(1)升高:先天性卵巢發育不全(性腺發育不全)、先天性睾丸發育不全(精曲管發育不全)、睾丸性女性化症、性腺摘除後、性腺刺激激素出現腫瘤、多囊性卵巢綜合徵等。(2)降...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查