帕-羅二氏綜合徵
...研究發現,部分進行性面偏側萎縮症患者常併發錯構瘤、先天性動脈瘤、腦發育不全等,推測遺傳因素致胚胎髮育異常,也可能與本病有關。另外,本病少數可繼發於某些感染如脊髓灰質炎、外傷、內分泌功能異常、自身免疫性...
疾病肝巨塊性脂肪變性-急性腦病綜合徵
...。多數病例因嚴重顱內壓增高及腦疝致死,或遺留嚴重的神經系統後遺症。賴氏綜合徵爲嬰兒及兒童時期的一種急性腦病,男女均可患病。發病與病毒感染有關。發病年齡5~14歲多見,罕見於新生兒和18歲以上。患者常於出現神...
神經內科;腦病;疾病麻痹性訥喫
...發音困難和其它症狀。進展較快,13年內死於肺部感染。先天性延髓下疝畸形、顱底凹隱疝、枕骨大孔附近的炎症、骨折等亦可出現麻痹性訥喫和其它顱視經受損表現。
疾病進行性半側萎縮症
...研究發現,部分進行性面偏側萎縮症患者常併發錯構瘤、先天性動脈瘤、腦發育不全等,推測遺傳因素致胚胎髮育異常,也可能與本病有關。另外,本病少數可繼發於某些感染如脊髓灰質炎、外傷、內分泌功能異常、自身免疫性...
進行性一側面萎縮
...研究發現,部分進行性面偏側萎縮症患者常併發錯構瘤、先天性動脈瘤、腦發育不全等,推測遺傳因素致胚胎髮育異常,也可能與本病有關。另外,本病少數可繼發於某些感染如脊髓灰質炎、外傷、內分泌功能異常、自身免疫性...
兒童朗格罕細胞組織細胞增生症診療規範(2021年版)
...版)4.兒童室管膜腫瘤診療規範(2021年版)5-1.兒童中樞神經系統生殖細胞腫瘤診療規範(2021年版)5-2.兒童顱外惡性生殖細胞腫瘤診療規範(2021年版)6.兒童及青少年鼻咽癌診療規範(2021年版)7.兒童甲狀腺癌診療規範(2021年...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;朗格罕細胞組織細胞增生症克汀病
...足,勢必使胎兒期甲狀腺素合成不足,嚴重影響胎兒中樞神經系統,尤其是大腦的發育。若不及時補充碘,將造成神經系統不可逆的損害。症狀表現基本上與散發性呆小症相同。但是,由於胚胎期就受到神經系統的嚴重損害,因...
疾病Parry-Romberg綜合徵
...研究發現,部分進行性面偏側萎縮症患者常併發錯構瘤、先天性動脈瘤、腦發育不全等,推測遺傳因素致胚胎髮育異常,也可能與本病有關。另外,本病少數可繼發於某些感染如脊髓灰質炎、外傷、內分泌功能異常、自身免疫性...
疾病肌張力障礙
概述:肌張力障礙綜合徵(dystonicsyndrome)簡稱肌張力障礙(dystonia),是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮,引起以肌張力異常動作和姿勢爲特徵的運動障礙綜合徵,具有不自主性和持續性特點。儘管名爲肌張力障礙綜合徵...
疾病;神經內科;運動障礙疾病進行性面偏側萎縮症
...研究發現,部分進行性面偏側萎縮症患者常併發錯構瘤、先天性動脈瘤、腦發育不全等,推測遺傳因素致胚胎髮育異常,也可能與本病有關。另外,本病少數可繼發於某些感染如脊髓灰質炎、外傷、內分泌功能異常、自身免疫性...
神經內科;自主神經系統疾病;疾病