泌尿靈
...物(如金剛烷胺、某些抗組胺藥、吩噻嗪類抗精神病藥、三環類抗抑鬱藥)合用,抗毒蕈鹼作用可能增強。2.與單胺氧化化酶抑制藥合用,黃酮哌酯的抗毒蕈鹼作用可能增強。3.與擬副交感神經藥合用,兩者的藥理作用可能相互...
阿爾維林
...0mg,3次/d。8歲以下兒童劑量尚不確定。藥物相互作用:1.三環類抗抑鬱藥及類似藥,普魯卡因胺或衍生物,H1抗組胺藥可加強阿爾維林的作用。2.氟康唑、咪康唑、全身性膽鹼能藥物可降低阿爾維林的藥理作用。
消化系統藥物;胃腸解痙藥物;藥物洛非帕明
...用類似阿米替林,是一種鎮靜作用和抗毒蕈鹼作用較弱的三環類抗抑鬱藥。其代謝物之一爲地昔帕明。洛非帕明的藥代動力學:口服後迅速被吸收,在肝內進行廣泛的首過代謝,通過脫甲基主要代謝爲地昔帕明。洛非帕明可使胃...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;三環類藥;藥物左樂復
...單胺氧化化酶抑制作用,能改善順應性作用。不良反應比三環類藥物少。舍曲林中毒:舍曲林能高效地選擇性抑制5-HT的再攝取,作用比阿米替林強21倍,比氟西汀強5倍。對中樞毒蕈鹼和組胺1受體無明顯親和力,因此,沒有明顯...
PTA
...mg,10mg。普羅替林的藥理作用:普羅替林爲二苯環庚二烯三環類抗抑鬱藥。化學結構及作用與阿米替林相似。鎮靜作用較弱,但具有較強的精神興奮作用。普羅替林的藥代動力學:口服吸收緩慢,8~12h血藥濃度達峯值。在肝內...
珊特拉林
...單胺氧化化酶抑制作用,能改善順應性作用。不良反應比三環類藥物少。舍曲林中毒:舍曲林能高效地選擇性抑制5-HT的再攝取,作用比阿米替林強21倍,比氟西汀強5倍。對中樞毒蕈鹼和組胺1受體無明顯親和力,因此,沒有明顯...
黃酮哌酯
...物(如金剛烷胺、某些抗組胺藥、吩噻嗪類抗精神病藥、三環類抗抑鬱藥)合用,抗毒蕈鹼作用可能增強。2.與單胺氧化化酶抑制藥合用,黃酮哌酯的抗毒蕈鹼作用可能增強。3.與擬副交感神經藥合用,兩者的藥理作用可能相互...
麻醉藥及其輔助藥物;解痙藥;藥物普羅替林
...mg,10mg。普羅替林的藥理作用:普羅替林爲二苯環庚二烯三環類抗抑鬱藥。化學結構及作用與阿米替林相似。鎮靜作用較弱,但具有較強的精神興奮作用。普羅替林的藥代動力學:口服吸收緩慢,8~12h血藥濃度達峯值。在肝內...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;三環類藥;藥物氯苯萘胺
...單胺氧化化酶抑制作用,能改善順應性作用。不良反應比三環類藥物少。舍曲林中毒:舍曲林能高效地選擇性抑制5-HT的再攝取,作用比阿米替林強21倍,比氟西汀強5倍。對中樞毒蕈鹼和組胺1受體無明顯親和力,因此,沒有明顯...
MK-240
...mg,10mg。普羅替林的藥理作用:普羅替林爲二苯環庚二烯三環類抗抑鬱藥。化學結構及作用與阿米替林相似。鎮靜作用較弱,但具有較強的精神興奮作用。普羅替林的藥代動力學:口服吸收緩慢,8~12h血藥濃度達峯值。在肝內...