鹽酸乙胺丁醇膠囊
...爲血藥濃度20%~80%,表觀分佈容積(Vd)爲1.6~3.9L/kg,蛋白結合率約10%~30%。血消除半衰期(t1/2b)爲2.5~4小時,腎功能減退者可延長至7~15小時,故應進行劑量調整。約10%~20%的本品在肝臟代謝,本品經腎小球濾過和腎小管分泌排...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸乙胺丁醇膠囊
...血藥濃度20%~80%,表觀分佈容積(Vd)爲1.6~3.9L/kg,蛋白結合率約10%~30%。血消除半衰期(T1/2b)爲2.5~4小時,腎功能減退者可延長至7~15小時,故應進行劑量調整。約10%~20%的本品在肝臟代謝,本品經腎小球濾過和腎小管分泌...
藥品說明書利福噴丁膠囊
...機制與利福平相同,爲與依賴DNA的RNA多聚酶的亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。動物實驗證明本品有一定的肝功能毒性,對胎兒有致畸作用。【藥代動力學...
藥品說明書異福酰胺片
...性的產生。利福平與依賴於DNA的RNA多聚酶的b亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。異煙肼的作用機制可能是抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【...
藥品說明書異福片
...株的產生。利福平與依賴於DNA的RNA多聚酶的b亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。異煙肼的作用機制可能是抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【...
藥品說明書複方利福平膠囊
...株的產生。利福平與依賴於DNA的RNA多聚酶的b亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。異煙肼的作用機制可能是抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【...
藥品說明書異煙肼片
...膚、肌肉、乳汁和乾酪樣組織。並可穿過胎盤屏障。蛋白結合率僅0%~10%。口服1~2小時血藥濃度可達峯值,但4~6小時後血藥濃度根據患者的乙酰化快慢而不一,快乙酰化者,T1/2爲0.5~1.6小時,慢乙酰化者爲2~5小時,肝、腎功...
藥品說明書注射用硫酸鏈黴素
...和厭氧菌對本品耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物聯合應用可減少或延緩耐藥性的產生。【藥代動力學】肌內注射...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫酸鏈黴素
...和厭氧菌對本品耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物聯合應用可減少或延緩耐藥性的產生。【藥代動力學】肌內注射...
藥品說明書利福平片
...有交叉耐藥。利福平與依賴DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成...
藥品說明書;抗感染藥