藥品說明書
...要通過實驗確證,在藥品說明書【成分】項中註明藥品的化學信息、中藥中各味中藥的組成,特別是在患者同時服用多種藥物時需要關注“成分”信息,可以避免重複用藥。而【性狀】則描述了藥品的“外貌”與“氣味”,藥品...
藥品說明書藥品說明書和標籤管理規定
...必須符合國家食品藥品監督管理局公佈的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則,並與藥品批准證明文件的相應內容一致。第二十五條藥品通用名稱應當顯著、突出,其字體、字號和顏色必須一致,並符合以下要求:(一)對於橫...
法規文件藥品廣告審查發佈標準
...語、藥品廣告批准文號、藥品生產批准文號;以非處方藥商品名稱爲各種活動冠名的,可以只發布藥品商品名稱。藥品廣告必須標明藥品生產企業或者藥品經營企業名稱,不得單獨出現“諮詢熱線”、“諮詢電話”等內容。非處...
法規文件藥品廣告審查辦法
...審查。非處方藥僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的,或者處方藥在指定的醫學藥學專業刊物上僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的,無需審查。第三條申請審查的藥品廣告,符合下列法律法...
法規文件醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...證》(第Ⅲ類或第Ⅳ類)複印件;4.藥品名稱(通用名、化學名、英文名、漢語拼音,如有自定義名稱應說明命名依據);5.藥品化學結構、分子量、分子式;6.立題依據(本品在國內外研製和應用情況的文獻資料);7.本品制...
法規文件國家重點監控合理用藥藥品目錄調整工作規程
...問題較多、使用金額異常偏高、對用藥合理性影響較大的化學藥品和生物製品。重點包括輔助用藥、抗腫瘤藥物、抗微生物藥物、質子泵抑制劑、糖皮質激素、腸外營養藥物等。第三條目錄的調整堅持“公開透明、地方推薦、動...
詞條;法規文件;合理用藥藥品差比價規則
...有差異的,不區分價格。組方相同用途相同而配比不同的化學藥品複方製劑,按照各組分含量之和計算含量差比價。第十條裝量差比價。藥品標示的裝量與日治療量存在明確比例關係的,適用裝量差比價。其他條件相同時,非代...
WS/T 778—2021 藥品採購使用管理分類代碼與標識碼
...品採購使用管理分類代碼與標識碼1範圍:本文件規定了化學藥品、生物製品、中成藥使用與管理的範圍、分類與編碼的基本原則和方法及相應的藥品產品代碼,同時包含各藥品核心信息的分類與編碼規則、方法及相應的代碼。...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;藥品分類與標識戒毒藥品管理辦法
...毒藥品名稱(包括中文名、漢語拼音或通用名、英文名、化學名)2.選題的目的與依據(包括處方來源及文獻資料等)3.處方組成和製備工藝4.與質量有關的理化性質研究資料及文獻資料5.與療效有關的研究資料及文獻資料6.戒毒...
法規文件藥品流通監督管理辦法
...機構應當將藥品與非藥品分開存放;中藥材、中藥飲片、化學藥品、中成藥應分別儲存、分類存放。第二十七條醫療機構和計劃生育技術服務機構不得未經診療直接向患者提供藥品。第二十八條醫療機構不得采用郵售、互聯網交...
法規文件