肌陣攣性小腦協調障礙
...onǎoxiétiáozhàngài英文:dyssynergiacerebellarismyoclonica概述:肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病肌陣攣性小腦協同失調
概述:肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Ramsay Hunt綜合徵
概述:肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病不隨意運動
...毒、肝豆狀核變性、膽紅素腦病等。痙攣性斜頸是由於頸肌陣發性不自主收縮,引起頭向一側扭轉,致頸呈痙攣性傾斜,爲扭轉痙攣的一種症狀。可能是影響與迷路功能有關的高級中樞所引起;此外,局部病竈刺激也可導致痙攣...
疾病;神經內科;常見症狀不自主運動
...。臨牀上常見的有肌束顫動、肌纖維顫搐、痙攣、抽搐、肌陣攣、震顫、舞蹈樣動作、手足徐動和扭轉痙攣等。病因病理病機:大腦皮質運動區及其下行纖維、基底節、腦幹、小腦、脊髓、周圍神經以及肌肉各部的病變均可引起...
疾病症狀性癲癇綜合徵
...常見強直性發作和非典型失神發作,也可見失張力發作、肌陣攣性發作、GTCS和單純部分性發作,發作很頻繁,常發生癲癇狀態。20%~60%的LGS患兒發病時即有智能障礙,75%~90%發病數年後有智能障礙。智能障礙與發病早晚有關。...
疾病;神經內科Lafora病
...遺傳性疾病。好發於兒童晚期和青春期。最早屬於家族性肌陣攣性癲癇。1911年Lafora根據屍檢資料發現,患者大腦皮質、丘腦、黑質、蒼白球及齒狀核等部位的神經細胞胞質內,含有嗜鹼性包涵體(Lafora小體),自此以來開始對...
神經內科;神經系統遺傳性疾病;疾病拉福拉病
...遺傳性疾病。好發於兒童晚期和青春期。最早屬於家族性肌陣攣性癲癇。1911年Lafora根據屍檢資料發現,患者大腦皮質、丘腦、黑質、蒼白球及齒狀核等部位的神經細胞胞質內,含有嗜鹼性包涵體(Lafora小體),自此以來開始對...
神經內科;神經系統遺傳性疾病;疾病Creutzfeldt-Jakob病
...病概述Creutzfeldt-Jakob病(CJD)是一種以快速進行性癡呆、肌陣攣和特徵性腦電圖表現爲特點的中樞神經系統疾病。病因:接受病人器官、角膜或硬膜移植,注射由病人腦垂體制備的生長激素,應用曾爲病人使用過的深電極、針頭...
疾病;神經內科副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣
...:paraneplasticopsoclonus-myoclnia,POM概述:副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣(paraneplasticopsoclonus-myoclnia,POM)也稱爲副腫瘤性斜視性眼陣攣(paraneplasticopsoclonus),是表現爲與注視方向無關的雙眼雜亂無章、無節律、快速多變的眼球...
疾病;腫瘤科;頭部腫瘤;眼部腫瘤;眼眶腫瘤;眼眶神經源腫瘤;神經內科;神經系統副腫瘤綜合徵