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鹽酸噻氯匹定緩釋片
...子式：分子量：【性狀】【藥理毒理】噻氯匹定爲血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合後，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-...
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鹽酸噻氯匹定膠囊
...，內容物爲類白色顆粒。【藥理毒理】噻氯匹定爲血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合後，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-...
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鹽酸噻氯匹定片
...糖衣後呈白色或類白色。【藥理毒理】噻氯匹定爲血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合後，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-...
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阿司匹林腸溶微粒膠囊
...物的生成，減少血栓素A2(TXA2)的生成，從而抑制血小板的聚集，減少血栓的形成。【藥代動力學】本品口服後大部分在小腸上部吸收，約6小時內濃度達高峯，吸收後迅分佈到各組織。本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲...
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枸櫞酸鎵[67Ga]注射液
...進入其內後，從運鐵蛋白解離下來而進入腫瘤細胞。67Ga聚集在細胞的溶酶體樣（Lysosome—like）的胞漿結構內。炎症組織中存在大量粘多糖酸導致67Ga的濃聚。67Ga在腫瘤細胞和炎症組織內濃聚的程度還與血供、細胞的活性和繁殖速...
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蘄蛇酶注射液
...下降，凝血酶時間延長，優球蛋白溶解時間縮短，血小板聚集功能受抑制及血小板數量下降；因而阻止血栓形成。其作用不受肝素影響。【藥代動力學】本品經靜脈注入大鼠後，迅速分佈於腎、肝、肺、脾等血流豐富的組織，腎...
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雙嘧達莫片
...【藥理毒理】具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度（50mg/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能爲（1）抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9mg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺...
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賴氨匹林腸溶膠囊
...，在體內解離爲阿司匹林，小劑量使用主要發揮抗血小板聚集作用。【藥代動力學】本品口服後在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽，血藥濃度達峯時間約3.7小時，吸收後分佈於各組織，也能滲入關節腔、腦脊液中...
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阿司匹林腸溶片
...熱、鎮痛作用外，主要在於抗炎作用。（5）抑制血小板聚集的作用：是通過抑制血小板的環氧酶，減少前列腺素的生成而起作用。【藥代動力學】本品在小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低，...
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阿司匹林腸溶膠囊
...熱、鎮痛作用外，主要在於抗炎作用。（5）抑制血小板聚集的作用：是通過抑制血小板的環氧酶，減少前列腺素的生成而起作用。【藥代動力學】本品在小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低，...
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