國內首個“中國精神藥物學術研究組織”成立
...究團隊作了詳細的介紹。在“十二五”期間,中心要建立符合我國國情及精神疾病特殊性,具有一定規模、達到ICH-GCP標準,並獲得國際認可、具有主持或參與國際多中心臨牀試驗能力的精神藥物新藥臨牀研究的技術平臺。在“...
歷史事件養老機構內部設置醫療機構改爲實施備案管理制度
...構內部設置的診所、衛生所(室)、醫務室、護理站應當符合相應的醫療機構基本標準(見附件1),主要爲服務對象提供健康管理、疾病預防、老年保健,常見病、多發病的一般診療、護理,診斷明確的慢性病治療,急診救護...
歷史事件SFDA要求查處一批補腎壯陽類與降糖類假藥
...懷仁堂大藥房吉林省通化博祥藥業股份有限公司情況二16脾腎兩助丸20070103每丸重9克凱里藥監局凱裏市福德康藥店山西華康藥業股份有限公司情況一17參精固本丸20090515/陽西藥監局陽西縣仁信藥店廣東省羅浮山白鶴製藥廠情況二18...
新聞動態首都兒科研究所正式啓動遺傳門診
...;然後臨牀主任醫師再次覈對患者表型和實驗室診斷是否符合。如果符合,最終由臨牀主任醫師們和遺傳研究室的專家共同對患者完成遺傳診斷。該門診將採取複診預約形式,每次接診患者人數爲5人左右,目前主要通過內分泌...
歷史事件蘇州生物醫學工程技術研究所正式成爲中科院直屬研究所
...果轉移轉化公司5家。白春禮要求蘇州醫工所要不斷探索符合創新規律、符合國情和時代特徵的科技創新體制與管理模式,建設形成有利於研究所創新發展的文化氛圍,走出院地共建研究所的新路,成爲院地合作又一新的典範。...
歷史事件裝飾性彩色平光隱形眼鏡納入醫療器械管理
...該類產品的註冊申報資料除不涉及矯正視力的功能外,應符合角膜接觸鏡的其他所有要求。二、該類產品的生產許可、經營許可、質量管理體系檢查和日常監管等工作,按照角膜接觸鏡的有關標準和規定進行。三、各省(區、市...
歷史事件藥監局要求暫停銷售使用吉林一心製藥股份有限公司生產的“注射用泮托拉唑鈉”
...09022、0810011、0810012、0810021、0810022)品種可見異物檢查不符合規定。爲確保公衆用藥安全,國家食品藥品監督管理局要求各級藥品經營企業和醫療機構立即停止銷售、使用吉林一心製藥股份有限公司生產的“注射用泮托拉唑鈉”...
新聞動態2010版GMP開始實施
...建藥品生產企業、藥品生產企業新建(改、擴建)車間應符合《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》的要求。現有藥品生產企業將給予不超過5年的過渡期,並依據產品風險程度,按類別分階段達到新版藥品GMP的要求。2010年修...
歷史事件西安文理學院基因工程實驗室揭牌
...的校級實驗室哪些既具有衝擊省級重點實驗室的潛力,又符合地方經濟社會發展戰略規劃的部署,通過加強這些實驗室的建設,帶動學校的科學研究實力和人才培養水平的提升,爲學校轉型升級、更名升大奠定更加堅實的基礎。...
歷史事件中國取消醫保定點零售藥店及定點醫院資格審查
...得稅徵收管理辦法》(稅務總局公告2012年第57號)34企業符合特殊性稅務處理規定條件的業務的核準地方稅務機關《財政部國家稅務總局關於企業重組業務企業所得稅處理若干問題的通知》(財稅〔2009〕59號)《企業重組業務企...
歷史事件