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酚胺唑啉
...2.注射劑：1mg（1ml）。酚妥拉明的藥理作用：酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥，其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體，因而引起血管擴張和血壓降低，以小動脈爲主，靜脈次之，結果使體...
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瑞支亭
...2.注射劑：1mg（1ml）。酚妥拉明的藥理作用：酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥，其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體，因而引起血管擴張和血壓降低，以小動脈爲主，靜脈次之，結果使體...
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立其丁
...2.注射劑：1mg（1ml）。酚妥拉明的藥理作用：酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥，其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體，因而引起血管擴張和血壓降低，以小動脈爲主，靜脈次之，結果使體...
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利其丁
...2.注射劑：1mg（1ml）。酚妥拉明的藥理作用：酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥，其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體，因而引起血管擴張和血壓降低，以小動脈爲主，靜脈次之，結果使體...
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甲苄胺唑啉
...2.注射劑：1mg（1ml）。酚妥拉明的藥理作用：酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥，其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體，因而引起血管擴張和血壓降低，以小動脈爲主，靜脈次之，結果使體...
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甲磺酸酚胺唑啉
...2.注射劑：1mg（1ml）。酚妥拉明的藥理作用：酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥，其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體，因而引起血管擴張和血壓降低，以小動脈爲主，靜脈次之，結果使體...
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苄胺唑啉
...2.注射劑：1mg（1ml）。酚妥拉明的藥理作用：酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥，其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體，因而引起血管擴張和血壓降低，以小動脈爲主，靜脈次之，結果使體...
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甲磺酸苄胺唑啉
...2.注射劑：1mg（1ml）。酚妥拉明的藥理作用：酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥，其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體，因而引起血管擴張和血壓降低，以小動脈爲主，靜脈次之，結果使體...
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甲基磺酸菲妥明
...2.注射劑：1mg（1ml）。酚妥拉明的藥理作用：酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥，其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體，因而引起血管擴張和血壓降低，以小動脈爲主，靜脈次之，結果使體...
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酚妥拉明
...2.注射劑：1mg（1ml）。酚妥拉明的藥理作用：酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥，其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體，因而引起血管擴張和血壓降低，以小動脈爲主，靜脈次之，結果使體...
藥物；呼吸系統藥物；降低肺血管阻力及肺動脈高壓的藥物