2010年版中國藥典編制完成 2011年7月1日正式實施
...對重金屬或有害元素、雜質、殘留溶劑等的控制,並規定眼用製劑按無菌製劑要求,明確用於燒傷或嚴重創傷的外用劑型均按無菌要求。新版藥典的附錄和凡例等通用性、基礎性技術規定與要求,對藥典以外的所有上市藥品都有...
歷史事件國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...出明顯臨牀應用優勢的品種,如蠲哮顆粒、消腫鎮痛巴布膏劑等批准進入臨牀研究。5註冊受理量的趨勢和變化:2010年,藥品註冊申請受理總量共計6294件,與2009年受理量基本相當。其中,新註冊申請爲3066個,補充申請爲3228個。...
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