小兒骨髓增生異常綜合症
拼音:xiǎoérgǔsuǐzēngshēngyìchángzōnghézhèng骨髓增生異常綜合徵(簡稱MDS)是指某些因素損傷骨髓造血幹細胞所引起的一組以骨髓病態造血,外周血中一系或數系血細胞減少及形態異常和免疫異常爲主要特徵的血液病。本...
小兒心內膜彈力纖維增生症
拼音:xiǎoérxīnnèimódànlìxiānwéizēngshēngzhèng小兒心內膜彈力纖維增生症心內膜彈力纖維增生症是指心內膜瀰漫性的彈力纖維增生性疾病。可伴有心肌退行性變。心臟的四個心腔都可單獨或聯合受累,但以左室爲多。臨牀上分...
骨髓-胰腺綜合症
概述:骨髓-胰腺綜合徵又稱爲Pearson綜合徵,是一種線粒體病,由於線粒體DNA的重大缺失(或重排)造成先天性漸進的多系統損害。作爲該病多系統疾病的一部分,患者出生不久即發生嚴重貧血,骨髓中出現環形鐵粒幼細胞。此...
疾病;血液科;紅細胞疾病;鐵粒幼細胞性貧血骨髓異常細胞和寄生蟲
拼音:gǔsuǐyìchángxìbāohéjìshēngchóng英文:Abnormalbonemarrowcellsandparasites概述:骨髓塗片油鏡觀察從中段開始,由頭部向尾部,上下迂迴漸進,計數有核細胞200~500個。根據細胞形態特點逐一加以辨認,同時觀察有無寄生蟲。骨...
化驗及醫學檢查;骨髓細胞學檢查;骨髓檢查骨髓增生異常綜合徵-難治性貧血伴原始細胞過多(MDS-RAEB)臨牀路徑(2011年版)
拼音:gǔsuǐzēngshēngyìchángzōnghézhēng-nánzhìxìngpínxuèbànyuánshǐxìbāoguòduō(MDS-RAEB)línchuánglùjìng(2011niánbǎn)基本信息:《骨髓增生異常綜合徵-難治性貧血伴原始細胞過多(MDS-RAEB)臨牀路徑(2011年版)》由衛生部於2011...
臨牀路徑;2011年版臨牀路徑骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)臨牀路徑(2019年版)
拼音:gǔsuǐzēngshēngyìchángzōnghézhēngbànyuánshǐxìbāozēngduō(MDS-EB)línchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)臨牀路徑(2019年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2019年12月29日《國家...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;血液病臨牀路徑32P治療多發性骨髓瘤
拼音:32Pzhìliáoduōfāxìnggǔsuǐliú操作名稱:32P治療多發性骨髓瘤適應證:32P治療多發性骨髓瘤適用於:1.對化療反應效果差的多發性骨髓瘤患者。2.無明顯感染及肝腎功能受損者。3.無明顯活動性出血者。準備:向患者介紹目的...
醫療技術名Alport綜合症
拼音:AlportzōnghézhèngAlport綜合徵又稱爲遺傳性腎炎、家族性腎炎及遺傳性進行性腎炎。本病主要遺傳方式是性連鎖顯性遺傳,致病在因定位在X染色體長臂中段,故遺傳與性別有關,母病傳子也傳女,父病傳女不傳子。多在10歲...
疾病;遺傳病Sprengel綜合症
拼音:SprengelzōnghézhèngSprengel綜合症又名先天性肩部抬高綜合症、Sprengel畸形。本徵病因不明多爲解剖學上的發育異常,即肩部先天發育畸形,多數病例僅累及一側。在肩胛骨與肋骨間或肩胛骨與脊柱間,有結蹄組織的索狀物或...
疾病VonderHoeve綜合症
拼音:VonderHoevezōnghézhèngVonderHoeve綜合症又名脆骨病、成骨不全綜合症。本徵臨牀最突出的表現爲骨質脆弱,極爲輕微的損傷就可能導致骨折,甚至反覆骨折,爲常染色體顯性遺傳性疾病。主要的體徵有三點:即發病年齡早,體...
疾病