衛生監督信息報告管理規定(2011年修訂版)
...ēngjiāndūxìnxībàogàoguǎnlǐguīdìng(2011niánxiūdìngbǎn)《衛生監督信息報告管理規定(2011年修訂版)》由衛生部於2011年7月20日(衛監督發〔2011〕63號)印發,自2011年7月20日起實施,衛生部原發布的《衛生監督信息報告管理規定...
法規文件2011年國家藥品不良反應監測年度報告
...監測制度以來,藥品不良反應監測已成爲發現藥品安全性信息、加強藥品安全監管、促進臨牀安全合理用藥、控制藥品風險的重要途徑和手段,對保障羣衆用藥安全發揮了重要作用。爲全面反映我國藥品不良反應監測監管情況,...
藥品不良反應WS 375.13—2017 疾病控制基本數據集 第13部分:職業病危害因素監測
...sicdatasetofdiseasecontrol—Part13:Monitoringofoccupationalhazards基本信息:ICS11.020C07中華人民共和國衛生行業標準WS375.13—2017《疾病控制基本數據集第13部分:職業病危害因素監測》(Basicdatasetofdiseasecontrol—Part13:Monitoringofoccupationalhazards...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;職業危害預防控制;醫療機構管理2012年國家藥品不良反應監測年度報告
...風險信號;密切關注國際動態,抓取和甄別國外藥品安全信息;加強基本藥物的安全性評估,圍繞用量大的品種開展分析評價。2012年共計開展了丁咯地爾、甲丙氨酯口服制劑、他汀類藥品、質子泵抑制劑類藥品、西酞普蘭製劑...
藥品不良反應2011-2015年全國衛生監督員培訓規劃
...5niánquánguówèishēngjiāndūyuánpéixùnguīhuá《2011-2015年全國衛生監督員培訓規劃》由衛生部於2011年11月24日衛辦監督發〔2011〕147號印發。2011-2015年全國衛生監督員培訓規劃爲貫徹落實《醫藥衛生中長期人才發展規劃(2011-2020年)》...
藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
...告給項目負責人;(四)對涉及保密的技術資料、受試者信息等履行其保密責任;(五)根據工作崗位的需要着裝,保持工作環境正常有序,遵守健康檢查制度,確保實驗樣本不受污染。第三章實驗室設施:第九條實驗場所應符...
國家基本公共衛生服務規範(2011年版)
...病患者管理、傳染病及突發公共衛生事件報告和處理以及衛生監督協管服務規範。在各項服務規範中,分別對國家基本公共衛生服務項目的服務對象、內容、流程、要求、考覈指標及服務記錄表等作出了規定。《規範》中針對個...
部門規章醫療質量安全事件報告暫行規定
...健全醫療質量安全事件報告制度,提高醫療質量安全事件信息報告的質量和效率,指導醫療機構妥善處置醫療質量安全事件,推動持續醫療質量改進,切實保障醫療安全,根據《中華人民共和國執業醫師法》、《醫療機構管理條...
法規文件藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)
...要對管理制度和SOP進行定期和不定期修訂與廢止。將相關信息記錄在案,並及時更新版本和版本序列號。需撤銷的管理制度與SOP需歸檔保管並有作廢標記。保證現行所用的管理制度與SOP爲最新版本,並保留最新版本的管理制度與...
食品安全風險監測管理規定
拼音:shípǐnānquánfēngxiǎnjiāncèguǎnlǐguīdìng基本信息:《食品安全風險監測管理規定》由國家衛生健康委於2021年11月4日《關於印發《食品安全風險監測管理規定》的通知》(國衛食品發〔2021〕35號)印發,自發布之日起實施...
法規文件;食品安全