2010版GMP開始實施

...管理規範（2010年修訂）》開始正式實施。新建藥品生產企業、藥品生產企業新建（改、擴建）車間應符合《藥品生產質量管理規範（2010年修訂）》的要求。現有藥品生產企業將給予不超過5年的過渡期，並依據產品風險程度，按...

中國取消醫保定點零售藥店及定點醫院資格審查

...發外字〔2001〕311號）3對上報工業和信息化部的車輛生產企業及產品公告變更初審省級工業和信息化行政主管部門《關於辦理車輛企業更名遷址有關事項的通知》（國經貿產業〔2001〕1111號）4社會福利基金資助項目審批省、市級...

北京統一推行實施“保健食品電子監管系統”

...實施“保健食品電子監管系統”，對保健食品生產、經營企業的基本生產經營情況施行網上動態實時連續監督。“保健食品電子監管系統”將利用信息化監管手段，在保健食品監管的連續性、完整性、科學性上提供更加科學的保...

廈門生物與新醫藥產業技術創新戰略聯盟成立

...門生物與新醫藥產業技術創新戰略聯盟正式成立，聯盟以企業爲主體，以高校和科研機構爲技術支撐，以科技服務機構爲“保姆”，以金融機構爲加速器。最終目的是推動廈門的生物與新醫藥產業技術創新，打造千億產業集羣。...

中原生物產業發展戰略聯盟成立

...成立中原生物產業發展戰略聯盟，旨在打造河南生物醫藥企業快速發展的綠色通道與升級平臺。生物醫藥作爲全球發展最快的產業，增速約爲同期世界經濟平均增長率的10倍。中原生物產業發展戰略聯盟成立後，鄭州新鄭綜合保...

首批短缺基本藥物開始實行定點生產

...產試點品種，確定了統一採購價格，招標遴選了定點生產企業和供貨區域。其中，去乙酰毛花苷（西地蘭）是治療心力衰竭的強心藥物，洛貝林和多巴酚丁胺是在急搶救中必需的呼吸中樞興奮藥物及抗休克藥物，甲巰咪唑則用於...

中國進一步收緊含麻黃鹼類複方製劑生產銷售

...機構應當嚴格按照《處方管理辦法》開具處方。藥品零售企業必須憑執業醫師開具的處方銷售上述藥品。含麻黃鹼類複方製劑每個最小包裝規格麻黃鹼類藥物含量口服固體制劑不得超過720mg，口服液體制劑不得超過800mg。相關藥...

廣西醫藥商會成立

...目前已有93個會員，薈萃了廣西境內最具競爭力的民營大企業，基本囊括了享譽全國、足以代表廣西醫藥著名品牌的企業，同時，也吸收了一批充滿創新、競爭活力的中小企業以及醫療器械、醫藥輔料、藥品包裝及容器材料等領...

基本藥物電子監管系統正式上線

...藥監辦[2010]194號），通知要求凡生產基本藥物品種的中標企業，應在2011年3月31日前加入藥品電子監管網，基本藥物品種出廠前，生產企業須按規定在上市產品最小銷售包裝上加印（貼）統一標識的藥品電子監管碼（標識樣式見...

中國首家功能食品產業聯盟成立

...功能食品產業聯盟。聯盟發起單位共有5家科研院所、17家企業、8所高等學校，其中既有天獅集團、天士力集團股份有限公司、天津中一製藥、天津和治藥業、中糧天科生物工程公司等企業集團，又有南開大學、天津大學、天津...