注射用亞錫聚合白蛋白
...用於製備鍀[99mTc]聚合白蛋白注射液,用於肺灌注顯像或下肢深靜脈顯像。【用法用量】取本品1瓶(支),在無菌操作條件下,將高鍀[99mTc]酸鈉注射液3~10ml注入瓶中,充分振搖,使顆粒均勻分散成爲懸浮液,即製得鍀[99mTc]聚合...
藥品說明書高鍀[99mTc]酸鈉注射液
...量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】口服或靜脈注射高鍀[99mTc]酸鹽後,能被甲狀腺所攝取,其攝取方式與碘化物類似,但高鍀酸鹽不參與碘的有機化,因此99mTcO4-被甲狀腺的攝取率可以反映甲狀腺對碘化物的攝取功...
藥品說明書鍀[99mTc]噴替酸鹽注射液
...子量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品靜脈注射後,經腎小球過濾迅速從血中清除。【藥代動力學】靜脈注射後1小時,腎中滯留注射劑量的7%,24小時內注射劑量的95%排入膀胱。既不被腎小管排泄,也不被腎小...
藥品說明書鍀[99mTc]依替菲寧注射液
...mTc分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】靜脈注射99mTc-EHIDA後,迅速被肝臟實質細胞所攝取並隨膽汁排泌入膽道系統。故可用於肝膽系統的顯像,對肝外膽管阻塞、膽囊炎、膽管炎、膽管閉鎖、膽管囊腫及膽系手...
藥品說明書鍀[99mTc]亞甲基二膦酸鹽注射液
...織,入肌肉、軟骨、血管及臟器。【藥代動力學】99mTc-MDP靜脈注射後,它自血液中清除爲三室模式,半衰期分別爲(6.13±1.06)分鐘、(46.8±9.2)分鐘及(398±71)分鐘。自血液至骨骼的轉移速率爲(0.0163±0.0038)/分鐘,骨骼至血液的轉移速...
藥品說明書鍀[99mTc]焦磷酸鹽注射液
...色澄明液體。【藥理毒理】【藥代動力學】99mTc-焦磷酸鹽靜脈注射後血液的清除爲雙指數型。指數Ⅱ的血液清除是由於骨骼的攝取,t1/2爲13.6分鐘。指數Ⅰ的血液清除是由於泌尿系的排泄,半衰期爲380分鐘。注射後2小時,腎臟內...
藥品說明書鍀[99mTc]巰替肽注射液
...:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】99mTc-MAG3靜脈注射後主要由腎小管分泌,少量由腎小球濾過,其被腎臟濃聚和排泄的速度顯著高於目前常用的過濾型顯像劑99mTc-DTPA。動物試驗證明,99mTc-MAG3在膽管內有濃聚,可能與...
藥品說明書鍀[99mTc]二巰丁二酸注射液
...藥理毒理】99mTc-DMSA有兩種組分,即快成分(複合物Ⅰ)靜脈注射後主要佔20%~30%,慢成分(複合物Ⅱ)佔70%~80%,靜脈注射後大部分與血漿蛋白相結合,它在血液中的t1/2分別爲45分鐘及56~62分鐘。血液中大約有4%~5%的99mTc-DMSA...
藥品說明書鍀[99mTc]依莎美肟注射液
...藥理毒理】99mTc-HMPAO爲小分子量、電中性的親脂絡合物。靜脈注射後能通過血腦屏障,被腦組織,主要是被腦灰質攝取。在正常腦組織的分佈與局部腦血流成正比。其攝取機制尚不清楚,可能與血流及腦組織中的谷胱甘肽含量有...
藥品說明書鍀[99mTc]聚合白蛋白注射液
...粒懸浮液,靜置後顆粒沉降於瓶底。【藥理毒理】本品經靜脈注射後,隨血流灌注到肺,絕大部分被肺小動脈和毛細血管撲獲,分佈取決於顆粒大小,1~10mm顆粒,將被網狀內皮系統所吞噬,10~90mm顆粒暫時被肺小動脈或毛細血...
藥品說明書