遺傳性半透明丘疹性指端角化症相關藥物

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心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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關於遺傳性半透明丘疹性指端角化症

皮膚性病科遺傳性半透明丘疹性指端角化病是1973年由Onwnkwe首先報道,以指端特異的半透明角化丘疹和家族性爲其特徵,認爲是遺傳性點狀角化症的變異。本病往往有家族史,屬常染色體顯性遺傳,其發病也可能與摩擦、外傷等有關。1973年由Onwnkwe首先報告,以指端特異的半透明角化丘疹和家族性爲其特徵。常以手部對稱或單發皮疹爲主訴,亦有同時波及手足者。皮疹常對稱地分佈於雙手指關節伸面,手掌、手背的移行部位,有時亦見於拇指球部、足底穹窿處,爲半透明水皰樣皮色或黃白色扁平丘疹,直徑約爲0.5~5mm,簇集但不融合,或部分融合,表面光滑,質地較硬,無壓痛,局部穿刺無液體,全身一般無皮疹,毛髮、指(趾)甲無異常。Onwnkwe認爲是遺傳性點狀角化症的變異。本病往往有家族史,屬常染色體顯性遺傳。其發病也可能與摩擦、外傷有關。角質層角化過度,但角質染色性質無異常,無角化不全,顆粒層和棘細胞層肥厚,表皮突幅 ...

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