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CellReports:同濟大學高紹榮課題組首次揭示雌雄原核不對稱的重編程能力
...教授課題組在《Cell》旗下的《CellReports》雜誌首次揭示雌雄原核不對稱的重編程能力,重編程因子主要集中在雄原核內。2014年3月13日,同濟大學生命科學與技術學院高紹榮教授課題組在《Cell》旗下的《CellReports》雜誌在線發表...
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何爲受精?
...。精子進入卵細胞後,尾部消失,頭部變圓、膨大,形成雄原核;而次級卵母細胞完成第二次有絲分裂,排出第二極體後,主細胞成爲成熟的卵細胞,其細胞核形成雌原核。雌雄原核的接觸、融合形成一個新細胞,恢復46個染色...
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鈣離子載體A23187聯合嘌呤黴素激活行卵母細胞質內單精子注射後未受精卵母細胞的研究
...活較爲理想的時機。激活的雙原核合併第二極體胚胎中有雄原核的存在。作者:
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14-1受精與胚胎髮育
...二次分裂,釋放極體。此時精子和卵子的細胞核分別稱爲雄原核(malepronucleus)和雌原核(femalepronucleus)。兩個原核逐漸在細胞中部靠攏,核膜隨即消失,染色體混合,形成二倍體的受精卵(fertilizedovum),又稱合子(zygote)。...
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第二十章 人體胚胎學總論--一、生殖細胞和受精
...完成第二次成熟分裂。此時精子和卵子的細胞核分別稱爲雄原核(malepronucleus)和雌原核(femalepronucleus)。兩個原核逐漸在細胞中部靠攏,核膜隨即消失,染色體混合,形成二倍體的受精卵(fertilizedovum),又稱合子(zygote)(...
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轉基因動物的製備
...下,可藉助顯微操作儀,將毛細玻璃管直接插入受精卵的雄原核中(較大的原核),注入特定的外源基因,即爲基因顯微注射法。下面把利用顯微注射法制備轉基因鼠的方法和步驟簡述如下。 1.超數排卵(超排)與取卵 (1)超數排...
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轉基因動物實驗技術
...下,可藉助顯微操作儀,將毛細玻璃管直接插入受精卵的雄原核中(較大的原核),注入特定的外源基因,即爲基因顯微注射法。下面把利用顯微注射法制備轉基因鼠的方法和步驟簡述如下。 1.超數排卵(超排)與取卵 (1)超數排...
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體外受精胚胎移植治療原發性不孕症療效分析
...培養受精後16~20h在倒置顯微鏡下觀察受精情況。有雌、雄原核和第一、第二極體者爲正常受精的合子,正常受精的合子繼續置於37℃、5%CO2培養箱培養。若所有卵子均沒有原核出現,則爲完全受精失敗。受精後64~66h觀察胚胎形...
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第二節 轉基因小鼠的製備
...SV40DNA片段的重組質粒DNA以顯微注射法導入小鼠受精卵的雄原核內,得到了帶有這種外源DNA順序的TGM。1982年Palmiter等運用此法得到的所謂“超級巨鼠”(supermouse)曾引起整個生物學界的轟動。這一方法外源DNA整合率高、容量大,D...
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兩個原核生物造一個新生命
如果沒有兩個原核生物(沒有細胞核的微小生命形式)在古代的融合,人類今天可能無法行走在地球表面。這是美國加州大學洛杉磯分校的分子生物學家詹姆斯·雷克在近期的《自然》雜誌網絡版上提出的關於原核生物與生命進化...
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原核細菌也有“分子運輸車”
...普林斯頓大學和法國艾克斯—馬賽大學科研人員合作,在原核生物體內發現了之前只在高等生物細胞中存在的一種分子機器,細菌不僅可用它在細胞內運輸蛋白質,還能靠它在物體表面滑行。研究人員表示,該發現將從根本上轉...
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原核生物進化新學說
...傳統的微生物進化論提出了挑戰,研究人員在論文中提出原核生物中蛋白質進化的首要推動力並非基因重複,而主要是通過不斷從其他的微生物處獲得基因而取得進化的。相關研究成果發表在1月27日的《科學公共圖書館#8226;遺傳...
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人類8型皰疹病毒開放讀碼框73C基因原核
...了構建人類8型皰疹病毒(HHV-8)基因開放讀碼框(ORF)73C重組原核表達質粒並誘導表達,獲得HHV-8潛伏態相關核抗原重組蛋白,並對其免疫活性進行初步鑑定。研究者軟件設計引物,分別在引物兩端添加特異的酶切位點,以pGEM-Teasy/ORF7...
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物理所原核生物染色體DNA自組裝模式和機理研究獲進展
原核生物大腸桿菌染色體DNA體內盤繞方式模型示意圖。(a)質粒DNA從負超螺旋構象演化成“雙重螺線圈”構象的二維路徑示意圖。(b)“雙重螺線圈”構象具有自對稱“8”字形骨架(左)和兩個由外入內漸進盤繞的螺線圈(右...
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人工生命:從原核到真核
...的酵母染色體跨過了人工生命的一個較大的鴻溝,從合成原核生物邁向合成真核生物。在此之前,研究人員只是人工合成,或者說能夠組裝原核生物的基因組(如病毒、支原體等),卻尚未合成真核生物(如酵母)的基因組。原...
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原核生物的RNA沉默系統
...基因或病毒)的特異性和高效率的降解機制,但並沒有在原核生物中被發現過,然而近期來自美國國家衛生研究院(NationalInstitutesofHealth,NIH)的由EugeneKoonin領導的研究小組利用生物信息學的方法預言了一種存在於原核生物裏,...
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醫學微生物學-緒論複習題
一、選擇題A型題1.不屬於原核細胞型微生物的是A.細菌B.病毒C.支原體D.立克次體E.衣原體2.屬於真核細胞型微生物的是A.螺旋體B.放線菌C.真菌D.細菌E.立克次體3.下列哪項不是微生物的共同特徵A.個體微小B.種類繁多C.分佈廣泛D.可無...
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原核表達活性內源性血管生成抑制劑canstatin蛋白
...中華消化雜誌2006Vol.26No.2P.92-9525(上海)爲了構建canstatin原核表達載體,表達重組人canstatin蛋白,並驗證其生物學活性。研究者利用BamHⅠ和HindⅢ從重組質粒pUCm-T/canstatin上切下canstatin基因,插入表達質粒pET-22b(+)相應位點,轉化E.c...
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單分子測序技術助力原核生物DNA甲基化研究
...種古細菌和細菌基因組進行了測序,旨在研究DNA甲基化在原核生物中所扮演的關鍵角色。細胞的表觀基因組是基因組DNA特殊剪輯發生改變的一個特殊集合,這些表觀基因組的改變會影響基因組的實際用途,而表觀基因組的產生和...
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武漢病毒所基因組內16SrRNA基因差異性研究獲進展
...一研究員課題組在基因組內16SrRNA基因的差異性而導致的原核生物多樣性高估研究方面取得重要進展。相關結果發表在10月的微生物學刊物AppliedandEnvironmentalMicrobiology上,並被本期雜誌選爲亮點文章(Spotlight:ArticlesofSignificantInterestS...
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3-2原核細胞與古細胞
原核細胞(prokaryoticcell)沒有核膜,遺傳物質集中在一個沒有明確界限的低電子密度區。DNA爲裸露的環狀分子,通常沒有結合蛋白,環的直徑約爲2.5nm,周長約幾十納米。沒有恆定的內膜系統,核糖體爲70S型,原核細胞構成的生...
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人皰疹病毒6型101K被膜蛋白主要抗原決定簇區原核表達克隆的構建和表達
[摘要]目的構建人皰疹病毒6型(HHV6)101K被膜蛋白的原核高效表達克隆,並進行原核表達。方法PCR擴增HHV6B101K被膜蛋白的主要抗原決定簇區(666~834aa)編碼基因片段(nt2347~2853),並導入T載體進行測序,與GenBank中HHV6...
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Nature:最大規模基因組分析研究
...衡(punctuatedequilibrium)”。該研究小組想通過研究真核和原核生命不同的進化方式,來看看是否能找到一些線索瞭解進化是如何能夠完成這些大步飛躍的。傳統的模型表明,原核生物中發生了橫向基因轉移(LGT)(基因在兩個個...
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生物體積增長集中於兩個歷史時期
...的龐然大物,都可以追溯到大約35億年之前最古老的一批原核生物——細菌就屬於原核生物的一種。然而,這些最初微小的、不起眼的生物,是怎樣在漫長的歷史歲月中,進化到體積如此龐大的複雜生命的?還有,這種“從小到...
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3-2-7真核生物的蛋白質生物合成
...後的分泌 真核細胞的蛋白質生物合成過程基本類似於原核細胞的蛋白質生物合成過程。其差別除參與蛋白質生物合成的核糖體結構,大小及組成和mRNA的結構等不同外,主要區別在真核細胞蛋白質生物合成的起始步驟。這一...
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4-2-1真核基因組的複雜性
與原核生物比較,真核生物的基因組更爲複雜,可列舉如下: 真核基因組比原核基因組大得多,大腸桿菌基因組約4×106bp,哺乳類基因組在109bp數量級,比細菌大千倍;大腸桿菌約有4000個基因,人則約有10萬個基因。 真...
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利用IFNγ-ELISPOT評價肝癌複合表位抗原的細胞免疫反應
...摘要】目的構建肝癌多表位基因和含TatPTD的多表位基因的原核表達載體,表達純化融合蛋白,比較其細胞免疫反應。方法人工合成多表位和Tat基因;分別克隆入原核表達載體pBVIL1,構建含TatPTD及不含TatPTD的肝癌多表位基因原核表...
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原核生物中亮氨酰-tRNA合成酶的亮氨酸專一結構域調節酶的氨基酰化和編校功能
...gFunctionalCycleofBacterialLeucyl-tRNASynthetase的研究論文,報道了原核生物中亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)的亮氨酸專一結構域(LSD)參與調節酶的編校功能以及對tRNA的識別。在長期的進化中,氨基酰-tRNA合成酶(aaRS)通過不斷招募新的結...
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普通植物病理學思考題
...徵,瞭解這些屬引起的重要植物病害?識別其學名。28.植物原核生物與真核生物有何本質區別?原核生物包括哪些類羣?29.植物病原細菌與動物細菌有何區別?30..植物病原原核生物與菌物在病原物分離培養技術方面有何不同?31.植物病...
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研究發現原核生物中亮氨酰-tRNA合成酶依賴tRNA的轉移前編校
...與細胞所王恩多研究組在JBiolChem上發表了最新研究成果:原核生物中亮氨酰-tRNA合成酶依賴tRNA的轉移前編校。氨基酰-tRNA合成酶(aaRS)催化對應氨基酸和tRNA之間的連接反應,生成氨基酰-tRNA爲蛋白質的生物合成提供原料。aaRS必...