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鹽酸美沙酮注射液說明書
...品爲阿片受體激動劑。主要作用於μ受體。其藥理作用與嗎啡相似,鎮痛效能和持續時間也與嗎啡相當。本品也能產生呼吸抑制、鎮咳、降溫、縮瞳的作用,鎮靜作用較弱,但重複給藥仍可引起明顯的鎮靜作用。其特點爲口服有...
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鹽酸美沙酮注射液說明書
...藥理毒理】(1)本品爲阿片受體激動劑。其藥理作用與嗎啡相似,鎮痛效能和持續時間也與嗎啡相當。本品也能產生呼吸抑制、鎮咳、降溫、縮瞳的作用,鎮靜作用較弱,但重複給藥仍可引起明顯的鎮靜作用。其特點爲口服有...
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磷酸可待因片說明書
...因。其化學名稱爲:17-甲基-3-甲氧基-4,5a-環氧-7,8-二去氫嗎啡喃-6a-醇磷酸鹽倍半水合物。結構式:(參見磷酸可待因緩釋片)分子式:分子量:424.39【性狀】本品爲白色片或包衣片。【藥理毒理】本品對中樞性止咳藥,對延髓的...
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氫溴酸右美沙芬咀嚼片說明書
...美沙芬。其化學名稱爲:右旋-3-甲氧基-17-甲基-(9a,13a,14a)嗎啡喃氫溴酸-水化合物。結構式:(參見氫溴酸右美沙芬滴鼻液)分子式:分子量:【性狀】【藥理毒理】本品系中樞性鎮咳藥。抑制延髓咳嗽中樞而鎮咳。其鎮咳作用與...
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氨酚待因片(Ⅱ)說明書
...增加皮膚的血流、出汗及熱散失而起作用。磷酸可待因爲嗎啡的甲基衍生物,對延腦的咳嗽中樞有直接抑制作用,鎮咳作用強而迅速,強度約爲嗎啡的1/4。此外,還有鎮痛和鎮靜作用,鎮痛作用強度約爲嗎啡的1/10,但仍強於一...
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氨酚待因片(Ⅰ)說明書
...增加皮膚的血流、出汗及熱散失而起作用。磷酸可待因爲嗎啡的甲基衍生物,對延腦的咳嗽中樞有直接抑制作用,鎮咳作用強而迅速,強度約爲嗎啡的1/4。此外,還有鎮痛和鎮靜作用,鎮痛作用強度約爲嗎啡的1/10,但仍強於一...
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磷酸可待因緩釋片說明書
...。其化學名稱爲:17-甲基-3-甲氧基-4,5a-環氧-7,8-二去氫嗎啡喃-6a-醇磷酸鹽倍半水合物。結構式:分子式:分子量:424.39【性狀】本品爲薄膜衣片,除去薄膜衣後顯白色。【藥理毒理】本品爲中樞性止咳藥,能直接抑制延腦的咳...
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枸櫞酸芬太尼注射液說明書
...】本品爲人工合成的強效麻醉性鎮痛藥。鎮痛作用機制與嗎啡相似,爲阿片受體激動劑,作用強度爲嗎啡的60~80倍。與嗎啡和哌替啶相比,本品作用迅速,維持時間短,不釋放組胺、對心血管功能影響小,能抑制氣管插管時的...
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氯酚待因複方片說明書
...效強,不良反應輕,劑量小,個體差異小。磷酸可待因爲嗎啡的甲基衍生物,對延腦的咳嗽中樞有直接抑制作用,鎮咳作用強而迅速,強度約爲嗎啡的1/4。此外,還有鎮痛和鎮靜作用,鎮痛作用強度約爲嗎啡的1/10,但仍強於一...
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氫溴酸右美沙芬軟膠囊說明書
...半小時起效,作用持續6小時。在肝臟代謝,主要爲3-甲氧嗎啡烷、3-羥-17-甲嗎啡烷及3-羥嗎啡烷三種代謝產物。由腎臟排泄,包括原形物和脫甲基代謝物等。【適應症】適用於各種原因引起的乾咳。【用法用量】口服。1.成人:...
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磷酸可待因糖漿說明書
...因,化學名稱爲17-甲基-3-甲氧基-4,5α-環氧-7,8-二去氫嗎啡喃-6α-醇磷酸鹽倍半水合物。其結構式爲:分子式:分子量:424.39【性狀】本品爲無色或淡黃色的濃厚液體,味先甜而後苦。【藥理作用】對延髓的咳嗽中樞有選擇性地...
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磷酸可待因片說明書
...因,化學名稱爲17-甲基-3-甲氧基-4,5α-環氧-7,8-二去氫嗎啡喃-6α-醇磷酸鹽倍半水合物。其結構式爲:分子式:C18H21NO3·H3PO4·1H20分子量:424.39【性狀】本品爲白色片或包衣片。【藥理作用】對延髓的咳嗽中樞有選擇性地抑制,...
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磷酸可待因糖漿說明書
...因。其化學名稱爲:17-甲基-3-甲氧基-4,5a-環氧-7,8-二去氫嗎啡喃-6a-醇磷酸鹽倍半水合物。結構式:(參見磷酸可待因緩釋片)分子式:分子量:424.39【性狀】本品爲無色或淡黃色的濃厚液體,味先甜而後苦。【藥理毒理】本品爲...
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鹽酸布桂嗪片說明書
...類白色片。【藥理毒理】本品爲速效鎮痛藥,鎮痛作用爲嗎啡的1/3,但比解熱鎮痛藥強,爲氨基比林的4~20倍。對皮膚、黏膜、運動器官(包括關節、肌肉、肌腱等)的疼痛有明顯的抑制作用,對內臟器官疼痛的鎮痛效果較差。...
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鹽酸布桂嗪片說明書
...類白色片。【藥理毒理】本品爲速效鎮痛藥,鎮痛作用爲嗎啡的1/3,但比解熱鎮痛藥強,爲氨基比林的4~20倍。對皮膚、黏膜、運動器官(包括關節、肌肉、肌腱等)的疼痛有明顯的抑制作用,對內臟器官疼痛的鎮痛效果較差。...
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鹽酸布桂嗪注射液說明書
...澄明液體。【藥理毒理】本品爲速效鎮痛藥,鎮痛作用爲嗎啡的1/3,但比解熱鎮痛藥強,爲氨基比林的4~20倍。對皮膚、黏膜、運動器官(包括關節、肌肉、肌腱等)的疼痛有明顯的抑制作用,對內臟器官疼痛的鎮痛效果較差。...
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鹽酸布桂嗪注射液說明書
...澄明液體。【藥理毒理】本品爲速效鎮痛藥,鎮痛作用爲嗎啡的1/3,但比解熱鎮痛藥強,爲氨基比林的4~20倍。對皮膚、黏膜、運動器官(包括關節、肌肉、肌腱等)的疼痛有明顯的抑制作用,對內臟器官疼痛的鎮痛效果較差。...
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鹽酸曲馬多注射液說明書
...阿片受體結合,但其親和力很弱.對µ受體的親和力相當於嗎啡的1/6000,對κ和δ受體的親和力僅爲µ受體的1/25。曲馬多系消旋體,其(+)對映體作用於阿片受體,而(-)對映體則抑制神經元突觸對去甲腎上腺素的再攝取,並...
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鹽酸丁丙諾啡舌下片說明書
...μ受體激動藥,屬激動--拮抗藥。鎮痛作用強於哌替啶、嗎啡。與μ受體親合力強,故可置換出結合於μ受體的其他麻醉性鎮痛藥,從而產生拮抗作用。其起效慢,持續時間長。對呼吸有抑制作用,但臨牀未見嚴重呼吸抑制發生。...
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鹽酸曲馬多滴劑說明書
...阿片受體結合,但其親和力很弱.對µ受體的親和力相當於嗎啡的1/6000,對κ和δ受體的親和力僅爲µ受體的1/25。曲馬多系消旋體,其(+)對映體作用於阿片受體,而(-)對映體則抑制神經元突觸對去甲腎上腺素的再攝取,並...
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鹽酸丁丙諾啡舌下片說明書
...分m受體激動藥,屬激動-拮抗藥。鎮痛作用強於哌替啶、嗎啡。與m受體親合力強,故可置換出結合於m受體的其他麻醉性鎮痛藥,從而產生拮抗作用。其起效慢,持續時間長。對呼吸有抑制作用,但臨牀未見嚴重呼吸抑制發生。...
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鹽酸曲馬多片說明書
...阿片受體結合,但其親和力很弱.對µ受體的親和力相當於嗎啡的1/6000,對κ和δ受體的親和力僅爲µ受體的1/25。曲馬多系消旋體,其(+)對映體作用於阿片受體,而(-)對映體則抑制神經元突觸對去甲腎上腺素的再攝取,並...
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美愈僞麻顆粒劑說明書
...肝臟代謝,血漿中右啡烷(dextrorphan)低,主要爲3-甲氧嗎啡烷、3-羥-17-甲嗎啡烷及3-羥嗎啡烷三種代謝產物。原形藥物和代謝產物由腎臟排泄。【適應症】抗鼻塞、鎮咳、祛痰藥。本品用於感冒等疾病引起的鼻咽黏膜充血、鼻塞...
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美愈僞麻口服溶液說明書
...肝臟代謝,血漿中右啡烷(dextrorphan)低,主要爲3-甲氧嗎啡烷、3-羥-17-甲嗎啡烷及3-羥嗎啡烷三種代謝產物。原形藥物和代謝產物由腎臟排泄。【適應症】治療鼻塞、鎮咳、祛痰藥。本品用於感冒、支氣管炎等疾病引起的鼻咽黏...
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鹽酸丁丙諾啡注射液說明書
...率、降低收縮壓,對心血管參數無明顯影響。本品能產生嗎啡樣的呼吸抑制、起始慢,持續時間長,尚未見嚴重呼吸抑制的報道。對大鼠的慢性毒性研究表明,本品對重要器官未發現明顯毒性作用,無致突變作用和生殖毒性。動...
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福爾可定片說明書
...17-甲-基-3-[2-(4-嗎啉基)乙氧基]-4,5a-環氧-7,8-二脫氫嗎啡喃-6a-醇一水合物。結構式:分子式:C23H30N204·H2O分子量:416.52【性狀】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】本品是中樞性鎮咳藥,與右美沙酚相似,具有中樞性鎮咳...
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福爾可定片說明書
...17-甲-基-3-[2-(4-嗎啉基)乙氧基]-4,5α-環氧-7,8-二脫氫嗎啡喃-6α-醇一水合物。其結構式爲:分子式:C23H30N204·H2O分子量:416.52【性狀】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】本品是中樞性鎮咳藥,與右美沙酚相似,具有中樞...
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注射用科博肽說明書
...期應用無效依賴性和耐受性;動物實驗結果顯示:本品與嗎啡、杜冷丁等阿片類藥物無交叉耐受現象。可完全替代嗎啡等阿片類藥物用於晚期癌痛等重度疼痛的治療。毒理:由於本品能阻斷神經肌肉信號衝動的傳遞,超大劑量時...
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鹽酸納洛酮注射液說明書
...音:YansuanNaluotongZhusheye本品主要成分及其化學名稱爲:17-烯丙基-4,5a-環氧基-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽二水合物。其結構式爲:分子式:C19H21NO4·HCl·2H2O分子量:399.87【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品爲純粹的...
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鹽酸納洛酮注射液說明書
...Zhusheye本品主要成份爲:鹽酸納洛酮。其化學名稱爲:17-烯丙基-4,5a-環氧基-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽二水合物。結構式:(參見鹽酸納絡酮片)分子式:C19H21NO4·HCl·2H2O分子量:399.87【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒...