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威爾遜氏病
概述:Wilson病又稱肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration),本病於1911年首先由Wilson報道,此爲一種以青少年爲主的常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要...
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巢氏病源補養宣導法
拼音:《cháoshìbìngyuánbǔyǎngxuāndǎofǎ》《巢氏病源補養宣導法》氣功導引專著。清·廖平根據隋代巢元方等《諸病源候論》摘編而成。《諸病源候論》在所論的絕大部分證候之後,均附有相應的氣功導引治療方法,共計260餘條...
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馬立克氏病病毒屬
拼音:mǎlìkèshìbìngbìngdúshǔ英文:Mardivirus中文名稱:馬立克氏病病毒屬英文名稱:Mardivirus分類類型:屬分類:皰疹病毒目皰疹病毒科皰疹病毒甲亞科馬立克氏病病毒屬馬立克氏病病毒屬成員:種型鴿皰疹病毒1型(Columbidherpesv...
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Behcet 氏病
拼音:Behcetshìbìng病因病理病機:原因不明,但遺傳、病毒和過敏因素均曾被涉及。從患者血清中檢得對粘膜上皮有親和性循環抗體,故亦認爲系自身免疫性疾病。臨牀表現:多爲青壯年男性患者,雙眼發病。複發性前房積膿性...
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凍乾布氏病菌活菌苗
拼音:dònggànbùshìbìngjun1huójun1miáo藥典標準:藥品名稱:凍乾布氏病菌活菌苗拼音名:DongganBushibingjunHuojunmiao英文名:DRIEDBRUCELLAVACCINE,LIVE來源(分子式)與標準:本品系用弱毒布氏桿菌菌種,在適宜的培養基上培養後,收集菌苔...
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巴塞杜氏病
拼音:bāsāidùshìbìng英文:Basedow’sdisease,exophthal-micgoitre巴塞杜氏病是伴有眼球突出的甲狀腺機能亢進症。甲狀腺肥大,全身體謝異常。最初由巴塞杜氏(K.A.vonBasedow,1840)所記述。也有用對本病詳細記述的格雷夫斯(R....
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帕金森氏病
拼音:pàjīnsēnshìbìng英文:Parkinson′sdisease帕金森氏病又稱震顫麻痹(paralysisagitans)。患者症狀爲:全身肌緊張增高、肌肉強直、隨意運動減少、動作遲緩、面部表情呆板。此外,患者常伴有靜止性震顫。震顫多見於上肢,其...
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羅伯遜氏易位
拼音:luóbóxùnshìyìwèi英文:Robertsoniantranslocation羅伯遜氏易位是一種特殊的染色體易位現象。指兩個同源或非同源的近端着絲粒染色體斷裂之後相互融合,成爲一箇中部或亞中部着絲粒染色體。結果染色體數目減少,但臂數不...
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阿狄森氏病
拼音:ādísēnshìbìng英文:Addison′sdisease阿狄森氏病又稱慢性腎上腺皮質功能減退症。是由腎上腺皮質組織破壞(至少破壞95%以上)所引起。病因多爲自身免疫和腎上腺皮質結核,其他爲感染、炎症、破壞性腫瘤和腎上腺的澱...
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威爾士人
拼音:wēiěrshìrén英文:Welsh威爾士人(Welsh)英國民族。主要聚居在不列顛的威爾士半島。另有部分分佈在美洲和大洋洲。屬歐羅巴人種大西洋波羅的海類型。使用威爾士語,屬印歐語系克爾特語族,現僅爲北部山區農業居民...
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抗帕金森氏病藥
拼音:kàngpàjīnsēnshìbìngyào英文:Antiparklnsoniandrugs抗帕金森氏病藥具有激動中樞多巴膠受體或中樞抗膽鹼作用,因而能減輕帕金森氏病症狀的藥物。如左旋多巴、溴隱亭、苯海索等。
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家族性阿爾採木氏病
拼音:jiāzúxìngāěrcǎimùshìbìng英文:FamilialAlzheimer’sdisease阿爾採木氏病(AD)是一種中樞神經系統原發性退行性變性疾病,主要臨牀相爲癡呆綜合徵。本病起病緩慢,病程呈進行性。阿爾採木氏病有明顯陽性家族史者稱爲家族...
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雷諾氏病
拼音:léinuòshìbìng概述:雷諾(Raynaud)綜合徵是指肢端動脈陣發性痙攣。常於寒冷刺激或情緒激動等因素影響下發病,表現爲肢端皮膚顏色間歇性蒼白、紫紺和潮紅的改變。一般以上肢較重,偶見於下肢。雷諾氏綜合徵臨牀上並...
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威爾遜氏病伴發的精神障礙
概述:肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration)是一種常染色體隱性遺傳性疾病,由血漿中銅藍蛋白(一種銅結合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道,故又稱Wilson病。肝豆狀核變性由於體內丙酮代謝障礙,導致肝、腦等...
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威爾遜氏變性
概述:Wilson病又稱肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration),本病於1911年首先由Wilson報道,此爲一種以青少年爲主的常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要...
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威爾遜氏綜合徵
概述:Wilson病又稱肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration),本病於1911年首先由Wilson報道,此爲一種以青少年爲主的常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要...
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尼曼-匹克氏病
拼音:nímàn-pǐkèshìbìng概述:尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pickdisease簡稱NPD)又稱鞘磷脂沉積病(sphingomyelinlipidosis),屬先天性糖脂代謝性疾病。其特點是全單核巨噬細胞和神經系統有大量的含有神經鞘磷脂的泡沫細胞。較高雪氏...
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斯塔加特氏病
概述:1909年Stargardt發表了2個家系的黃斑萎縮性損害合併有視網膜黃色斑點沉着(fundusflavimaculatuswithmaculardystrophy),又稱Stargardt病(Stargardtsdisease)。以後有些作者將Stargardt病稱爲少年型黃斑營養不良(juvenilemaculardystrophy),因...
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威爾遜氏綜合徵伴發的精神障礙
概述:肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration)是一種常染色體隱性遺傳性疾病,由血漿中銅藍蛋白(一種銅結合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道,故又稱Wilson病。肝豆狀核變性由於體內丙酮代謝障礙,導致肝、腦等...
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阿耳伯斯·尚堡氏病
概述:骨硬化病又稱石骨症、大理石骨、原發性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉筆樣骨,最先由德國放射學家Albers-Schonberg於1904年報道1例,當時他命名爲“大理石骨病”。1926年Karshnor將之定名爲石骨症,它是一種少見的全身...
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克羅恩氏病
拼音:kèluóēnshìbìng英文:Crohn'sdisease克羅恩氏病,即節段性迴腸炎,是一種在歐美比較常見的腸道疾病,目前歐洲和美國分別約有75萬名和55萬名患者。它會引起消化系統發炎,具體症狀包括腹痛、腹瀉、直腸出血、...
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佩羅尼氏病
概述:陰莖硬結症(Peyronie′sdisease)1743年由Peyronie首先報道,故又稱爲Peyronie病。常在中老年男性中發病。陰莖硬結症又稱陰莖纖維性海綿體炎(fibrouscavernositis)。病變主要侷限在陰莖白膜和白膜與勃起組織間隙內,其特徵爲...
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貝特曼氏病
概述:傳染性軟疣(molluscumcontagiosum)是一種由痘病毒引起的自身接種性病毒性皮膚病。其特點爲散在多發的半球狀,蠟樣光澤丘疹,中央呈臍窩狀,可擠出乳酪狀軟疣小體。好發於兒童和青年人。俗稱“水瘊子”。一般通過直...
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賓斯旺格氏病
概述:賓斯旺格病(Binswangerdisease)又稱皮質下動脈硬化性腦病(subcorticalarterioscleroticencephalopathy),是一種較爲常見的小血管性癡呆。Binswanger(1894)首次報告一例54歲女性患者,表現爲進行性智能障礙、語言障礙、雙下肢無力...
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佛格遜氏法腹股溝斜疝修補術
手術名稱:福克森法腹股溝斜疝修補術別名:精索原位腹股溝斜疝修復術;Ferguson法腹股溝斜疝修補術;福格森法腹股溝斜疝修補術;弗格森法腹股溝斜疝修補術;佛格遜氏法腹股溝斜疝修補術分類:普通外科/腹壁手術/腹股溝...
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貝切特氏病性鞏膜炎
概述:白塞病(BD)本質是一種慢性複發性全身性血管炎,病因未明,屬於全身免疫性疾病。特徵性的表現爲口腔潰瘍、生殖器潰瘍和眼部炎症。早在“醫學之父”希波克拉底時代就已發現眼炎、口腔潰瘍和生殖器潰瘍之間的聯...
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亨廷頓氏病性癡呆
概述:亨廷頓病性癡呆由Huntington於1872年首先報道,故而得名。屬單基因常染色體顯性遺傳疾病。其腦變性部位廣泛,尤以尾狀核的萎縮明顯,係一種罕見的特發性神經變性疾病。臨牀主要表現爲癡呆和舞蹈樣動作。亨廷頓病性...
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外耳氏病的腎損害
概述:鉤端螺旋體病(leptospirosis)是由致病性鉤端螺旋體引起的急性全身性感染性疾病。病程中期常發生各器官的損害和功能紊亂,重症患者也可發生嚴重的肝腎功能衰竭,從而危及患者的生命。1886年,由德國Weil首次報告一種...
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威爾遜病
概述:Wilson病又稱肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration),本病於1911年首先由Wilson報道,此爲一種以青少年爲主的常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要...
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威爾遜變性
概述:Wilson病又稱肝豆狀核變性(hepatolenticulardegeneration),本病於1911年首先由Wilson報道,此爲一種以青少年爲主的常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要...