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流程化進階管理模式在醫院作業成本覈算中的應用
流程化進階管理模式在醫院作業成本覈算中的應用(pdf)摘要:現代醫院管理體制的發展要求醫院在激烈的競爭中加強管理,將成本控制作爲醫院未來戰略發展的重要方向,堅持走持續發展的經營之路。我院通過將一種新型實用的...
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某箱包生產企業有毒作業分級調查
...病防護提供科學依據。方法對湛江市某箱包生產企業20個作業崗位作有毒作業分級。結果工作崗位有毒物濃度超標率60%,工人有毒作業勞動時間平均9.8h,一~四級危害作業崗位12個佔60%,接觸人數910佔47.8%。結論該企業有毒作業...
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關於發佈《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》的通知
...規定,國家藥品監督管理局會同衛生部組織制定了《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》(以下簡稱《辦法》),現印發給你們,並將有關實施要求通知如下:一、《辦法》的頒佈,標誌着我國藥品不良反應報告制度實施的開...
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《藥品不良反應報告和監測管理辦法》(局令第7號)
... 國家食品藥品監督管理局第7號 《藥品不良反應報告和監測管理辦法》經中華人民共和國衛生部、國家食品藥品監督管理局審議通過,現以國家食品藥品監督管理局局令順序號發佈。本辦法自發布之日起施行。...
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關於徵求對《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》修改意見的通知
...治區、直轄市藥品監督管理局,衛生廳(局):實施藥品不良反應(下稱ADR)報告制度是做好ADR監測工作的關鍵。自1999年11月國家藥品監督管理局和衛生部制定下發《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》(下稱《試行辦法》)...
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關注藥品不良反應
藥品不良反應(adversedrugreaction,ADR),是指合格藥品在正常用法、用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應,主要包括副作用、毒性作用、後遺效應、過敏反應、繼發反應、特異性遺傳素質等。從藥品不良反應的定義...
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加強醫院藥品不良反應監測與報告
...業的迅猛發展,藥物新劑型、新品種的大量涌現,由藥品不良反應所引發的藥源性疾病也在不斷上漲。據我國藥品不良反應監測中心的推算,每年至少有250萬人因藥品的不良反應而入院,其中死亡人數達到19.2萬人,藥源性死亡...
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關於徵求對《藥品不良反應監測管理辦法》(徵求意見稿)意見的通知
...(區、市)藥品監督管理局和衛生廳(局)徵求對《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》(下稱《試行辦法》)的修改意見。在此基礎上,國家藥品監督管理局安全監管司會同衛生部醫政司組織修訂,完成了《藥品不良反應監...
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關於印發全國藥品不良反應監測工作會議文件的通知
...區、直轄市藥品監督管理局(醫藥局)、衛生廳(局),藥品不良反應監測中心:2000年6月6日至7日,國家藥品監督管理局和衛生部在湖北省武漢市聯合召開了全國藥品不良反應監測工作會議。除吉林、西藏外,全國29個省、自治區、...
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新裝修住宅室內空氣甲醛消長規律研究
...>廚房>客廳的趨勢,裝修完工後及時將傢俱搬入,加強通風,且如果條件許可於裝修後6個月再行入住,可減少因裝修污染對人體健康所造成的危害。【關鍵詞】新裝修;室內空氣;甲醛污染目前,室內裝修已成爲每個城市居...
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通風對提高門診輸液室空氣質量的觀察
【摘要】目的探討通風對門診輸液室空氣質量的影響。方法在紫外線消毒前、紫外線消毒後室內未經通風、通風30min後、通風1h後進行空氣採樣分析。結果通風30min後、通風1h後,輸液室空氣菌落數可以達到衛生部制訂的醫院消毒...
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ADR上報及監測現狀不樂觀可適當增加相關條款
近日,國家食品藥品監督管理局發佈了《藥品不良反應報告和監測管理辦法》(修訂草案)(以下簡稱修訂草案),並向全社會徵求修改意見,這充分說明了國家對藥品不良反應(ADR)監測工作的重視。 目前,國家、省、市...
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基層藥品不良反應監測體系建設的現狀與思考
【摘要】瞭解我國藥品不良反應監測體系建設的現狀,爲進一步健全和完善基層藥品不良反應監測體系提供依據。【關鍵詞】基層藥品不良反應監測現狀思考【Abstract】Toinvestigatetheactualityofadversedrugreaction(ADR)monitoringsysteminChina,...
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對藥物不良反應監測報告制度落實情況的探討
【關鍵詞】藥物不良反應監測報告制度對於藥品不良反應監測報告制度的落實,對於一個臨牀藥師來講,長期以來是一個非常棘手的問題,每一個醫療機構專職做此項工作的人員(大多是臨牀藥師)都有這樣體會。通過筆者幾年工...
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藥品不良反應與監測
...2004/08/01版次:1內容提要:本書緊緊圍繞新頒佈的《藥品不良反應報告和監測管理辦法》的要求,總結了世界上的嚴重藥害事件以及藥品不良反應監測工作的發展歷史和現狀,探討了我國藥品不良反應監測工作的現狀、要求和發...
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基層醫院建立藥物不良反應報告制度的探討
【關鍵詞】基層醫院藥物不良反應報告制度 藥物治療給許多病人解除病痛,帶來健康,但同樣藥物不良反應也會給許多人造成藥害,引起後遺症,甚至死亡。隨着人們要求健康的水平提高,已不再滿足有藥可用,要求提高治...
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我對中藥不良反應的幾點疑問
中醫藥學無“中藥不良反應”這一概念,它是借用西醫藥學“藥物不良反應”這一專用醫藥學術語的。 藥物不良反應,本來是用來表達西藥對人體傷害作用的一種醫藥學專用術語。這種傷害作用,包括可能見和不可預見的傷...
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國家藥監局公佈上半年藥品不良反應監測情況
...食品藥品監督管理局(SFDA)公佈了今年上半年我國藥品不良反應(ADR)監測情況:截至6月30日,今年SFDA共收到藥品不良反應(事件)報告表165,028例,其中新的嚴重不良反應報告11,179例,佔總體報告數量的13.5%。 ADR可疑即報...
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實驗室通風設備的設計
新建的實驗室設計有空調,因此通風櫃的使用臺數必須納入空調系統的計劃。由於通風櫃在生化實驗室中佔有非常重要的位置,從改善實驗室環境、改善勞動衛生條件,提高工作效率等方面考慮,通風櫃的使用臺數日益增多。隨...
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南京地區醫務人員對藥品不良反應報告認知情況的調查
【摘要】目的瞭解南京醫務人員對藥品不良反應的認識情況,找出藥品不良反應報告率低的原因。方法採取分層隨機抽樣方法,對選定醫院內的醫務人員通過自填式問卷調查的形式進行關於藥品不良反應知識的調查。結果共調查...
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如何完善基層ADR監測管理制度
...層全面開展ADR監測工作已經四年了。但據瞭解,基層藥品不良反應報告少、質量差的問題仍然很普遍,監測工作進展不是很理想。原因是什麼? 謝永軍:要說原因很多,如宣傳力度不夠,培訓不到位,監管力量和機構設置不...
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上半年藥品不良反應事件共報告165028例
相關新聞:醫院和各監測機構對一般不良反應常集中報告 藥品不良反應報告多數來自醫院企業較少 對於不良反應事件需採取緊急措施減少危害 不良反應通報屬風險管理級別需高度重視 顏江瑛指出,...
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閔行區2005-2007年公共場所衛生行政許可情況分析
【關鍵詞】閔行區2005-2007年公共場所衛生行政許可情況分析本文對上海市閔行區2005-2007年公共場所的衛生行政許可情況進行了調查分析,通過對閔行區2005-2007年公共場所衛生行政許可情況的分析,爲以後進一步行使好公共場所衛...
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SFDA公佈上半年ADR監測情況
...食品藥品監督管理局(SFDA)公佈了今年上半年我國藥品不良反應(ADR)監測情況:截至6月30日,今年SFDA共收到藥品不良反應(事件)報告表165,028例,其中新的嚴重不良反應報告11,179例,佔總體報告數量的13.5%。ADR可疑即報SFDA新...
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老年消化不良胃鏡檢查390例資料分析
【摘要】目的爲了解老人消化不良的患病情況,內鏡表現、臨牀分型。方法對390例老年人消化不良內鏡檢查資料進行回顧性分析。結果老年人胃鏡下黏膜病變352例(佔90.25%)明顯高於對照組310例(佔79.49%),老年人上消化道癌75...
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企業迴避藥品不良反應癥結重市場不重責任
數據企業報告率一向很低 1999年,我國實施《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》;2004年,新《藥品不良反應監測管理辦法》頒佈實施。從1999年至2004年我國《藥品不良反應監測管理辦法》試行5年中,國家藥品不良反應監...
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藥品不良反應主盯四類常用藥板藍根利巴韋林等
...說明。 第三,藥品的保存也是非常重要的,例如應該通風、避光等,儲存的不當容易引起藥品的變質,從而加大不良反應的可能性。作者:劉圓圓
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中藥注射劑的吵良反應
...中藥濟射劑不應的專著,分兩篇,上篇爲總論,介紹藥品不良反應監測、中藥注射劑的不良反應相關知識;下篇爲各論,分類介紹納入國家藥品標準的116種中藥濟射劑和34種中藥來源(即最初從中藥中提取分離,現已人工合成)...
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關於徵求《醫療器械不良事件監測管理辦法(徵求意見稿)》意見的通知
...面加強我國醫療器械上市後的監管,建立和完善醫療器械不良事件監測體系,國家食品藥品監督管理局會同衛生部起草了《醫療器械不良事件監測管理辦法(徵求意見稿)》,請提出修改意見,必要時可召開座談會聽取省級藥品...
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2008年上半年藥品不良反應/事件共報告165028例
...佈會,國家食品藥品監管局新聞發言人顏江瑛和國家藥品不良反應監測中心副主任武志昂介紹了近期藥品不良反應監測的有關情況。中國網現場直播。顏江瑛指出,我國的藥品不良反應報告更加及時。1998年,國家藥品不良反應...