詞條 雙側聽神經瘤手術 修訂歷史

關於雙側聽神經瘤手術

雙側聽神經瘤約佔聽神經瘤發病率的5%～8%，以往稱之爲神經纖維病的中樞型，現命名爲神經纖維瘤病Ⅱ型（NeurofibromatosisⅡ，NF2）。NF2還包括一側聽神經瘤伴有以下兩種病變：神經纖維瘤、腦膜瘤、膠質瘤、神經鞘瘤、玻璃體混濁。以往所說的VonRecklinghausen病或原發性神經纖維瘤病，現命名爲神經纖維瘤病Ⅰ型（NeurofibromatosisⅠ，NF1），則主要表現爲多發性皮膚神經纖維瘤和皮膚的牛奶咖啡色素斑。研究發現，NF1和NF2均爲常染色體顯性遺傳，前者異常基因位於第17號染色體上，後者位於第22號染色體上。雙側聽神經瘤的治療比單側聽神經瘤複雜而困難。國外學者研究認爲，NF2的瘤體屬於多細胞起源，繞神經軸突生長將其包裹在內，而單側聽神經瘤屬於單細胞起源，在神經軸突上偏心生長，只是對面、聽神經造成推擠移位；國內學者發現NF2多呈球性、實質性，血供豐富，質硬而脆， ...