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日本研究發現視神經脊髓炎病因
日本一個研究小組日前報告說，該小組發現了視神經脊髓炎的一個致病原因。在視神經脊髓炎患者的血液中，特定的淋巴細胞會顯著增加，從而產生破壞神經系統細胞的抗體。這一發現爲根治視神經脊髓炎帶來了希望。視神經脊...
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日本研究者發現視神經脊髓炎病因
日本一個研究小組日前報告說，該小組發現了視神經脊髓炎的一個致病原因。在視神經脊髓炎患者的血液中，特定的淋巴細胞會顯著增加，從而產生破壞神經系統細胞的抗體。這一發現爲根治視神經脊髓炎帶來了希望。視神經脊...
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PNAS：日本研究發現視神經脊髓炎病因
日本一個研究小組日前報告說，該小組發現了視神經脊髓炎的一個致病原因。在視神經脊髓炎患者的血液中，特定的淋巴細胞會顯著增加，從而產生破壞神經系統細胞的抗體。這一發現爲根治視神經脊髓炎帶來了希望。視神經脊...
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視神經脊髓炎1例
...路，隨訪3個月患者能單獨行走，下肢麻木消失。2討論 視神經脊髓炎又名Devic綜合徵，臨牀上少見。有反覆發作傾向，全身可伴發熱、頭痛、上呼吸道感染和胃腸道症狀，眼科表現爲視神經症狀。中國和日本則表現爲視神經脊...
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視神經脊髓炎1例
...路，隨訪3個月患者能單獨行走，下肢麻木消失。2討論 視神經脊髓炎又名Devic綜合徵，臨牀上少見。有反覆發作傾向，全身可伴發熱、頭痛、上呼吸道感染和胃腸道症狀，眼科表現爲視神經症狀。中國和日本則表現爲視神經脊...
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Neurology：託珠單抗治療視神經脊髓炎安全有效
視神經脊髓炎是神經科較爲常見的一種自身免疫性疾病，其主要累及脊髓和視神經，並出現特徵性的抗水通道蛋白4（AQP4）抗體。由於多發性硬化（MS）和NMO本身固有的發病機制並不一致，用於治療MS的疾病修飾藥物包括干擾素β...
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首診眼科的顱腦疾病
...同的眼部症狀，本文中的腦梗死、垂體腺瘤、顱咽管瘤、視神經脊髓炎在沒有出現明顯神經系統症狀之前，首先出現眼部症狀，而首診於眼科，容易造成誤診。因此，眼科醫生不但要掌握眼科常見病、多發病的診斷，還要了解顱...
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視神經脊髓炎與水通道蛋白4
【摘要】視神經脊髓炎（NMO）是一種以雙側視神經炎（ON），縱向廣泛橫貫性脊髓炎（LETM)爲特徵的嚴重疾病。已證實NMO患者血清中的IgG1自身抗體（NMO-IgG)結合水通道蛋白4（AQP4），病理相關的中樞神經系統（CNS）組織的高水平AQP...
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視束病變
...，很少單獨發病，其發病原因多爲鄰近組織疾病引起，如視神經脊髓炎，後交通支發生的血管瘤等。視速損害時，除有同向偏盲外，多伴有全身症狀，如在損害的對側出現偏身感覺和運動障礙等。臨牀表現在顱底行程範圍很小，...
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多發性硬化的診治與研究進展
...多發性硬化的臨牀病理分型：經典型、急性型、假瘤型、視神經脊髓炎（Devic‘‘s病）、同心圓性硬化（Balo‘‘s病）。經典型多發性硬化的病理表現爲髓鞘脫失、炎性細胞浸潤、膠質細胞增生；假瘤型多發性硬化在影像學上可...
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多發性硬化的臨牀特點
...(63.9%)，實驗室支持確診13例(12.0%)，臨牀可能26例(24.1%)。視神經脊髓炎36例（33.3%），脊髓型多發性硬化30例（27.8%）。男性39例，女性69例，男女比例爲1：1.8。首次發病年齡爲10～74歲，平均(36.12±13.13)歲，發病年齡高峯在20～40...
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第六節 脫髓鞘疾病
...腦下白質廣泛硬化症（Schilder病）同心圓硬化型（Balo病）視神經脊髓炎（Devic病）脫髓鞘伴全身性疾病腦橋中央白質溶解原發性胼胝體壞死進行性多竈性白質腦病 一、多發性硬化症 多發性硬化症（multiplesclerosis，MS）是常...
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SMON氏綜合徵
...以冷、紫紺、出汗減少等植物神經症狀。鑑別診斷（一）視神經脊髓炎（neuromyelitisoptica） 是合併有視神經和脊髓的脫髓鞘疾病。20～40歲好發，脊髓與神經症狀常先後（或後先）出現，脊髓病變胸段最多，多呈橫貫性病徵，此...
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脊柱脊髓影像學
...壞死性脊髓病 第五節 急性壞死性腦脊髓炎 第六節 視神經脊髓炎 第七節 其他全身性疾病的脊髓損害第七章 脊髓血管性病變 第一節 正常脊髓血管解剖 第二節 脊髓血管畸形 第三節 脊髓梗死第八章 脊柱退...
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我校兩項成果獲教育部高校科學技術獎
...獎185項。我校推薦的由宣武醫院完成的項目“多發硬化和視神經脊髓炎的擴散張量成像研究”和附屬北京友誼醫院完成的項目“廣州管圓線蟲病的臨牀與基礎研究”分別獲得科技進步二等獎。作者：科技處荷歡
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神經精神科疾病鍼灸推拿治療學
...十二、腓總神經麻痹第三章脊髓疾病一、急性脊髓炎二、視神經脊髓炎三、脊髓前角灰質炎四、脊髓蛛網膜炎五、脊髓空洞症六、截癱第四章腦血管疾病一、腦動脈硬化症二、短暫性腦缺血發作三、腦梗塞四、腦出血五、蛛網膜...
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我校5項成果獲2007年度中華醫學科技獎汪忠鎬院士獲吳階平醫學獎
...我校宣武醫院李坤成教授領銜完成的成果“多發性硬化和視神經脊髓炎的擴散張量成像研究”獲得二等獎；我校附屬北京朝陽醫院楊新春教授領銜完成的成果“過氧亞硝酸陰離子與缺血/再灌注心肌損傷—硝酸酯類藥物副作用的...
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多發性硬化
...作，稱爲強直性疼痛性痙攣發作。二、視神經脊髓型又稱視神經脊髓炎、Devic病。以前曾認爲是一種獨立的疾病，近來因其病理改變與多發性硬化相同而被視爲它的一種臨牀類型。本型可以視神經、視交叉損害爲首發症狀，亦可...
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球后視神經炎
...（多發性硬化在國內並不罕見，但較西方仍明顯爲少。而視神經脊髓炎現多認爲屬多發性硬化變異型），家族性視神經萎縮（Leber病）所引起特發性仍佔1/2左右。【臨牀表現】常爲單眼發病，也可累及雙眼，多呈急劇視力減退，...
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GSK啓動奧法木單抗皮下注射劑型藥物3期研究
...示該公司年底前還計劃啓動該藥物用於另一種罕見疾病-視神經脊髓炎的試驗。作者：
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急性脊髓炎的實驗室檢查及臨牀診治
...性感染性多發性神經炎、脊髓壓迫症、急性脊髓血管病、視神經脊髓炎相鑑別。治療時應維護呼吸功能，防治褥瘡、尿瀦留及泌尿系感染、便祕，預防肢體攣縮畸形等。 作者單位：161000黑龍江齊齊哈爾，東北特鋼集團北滿特...
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視神經萎縮260例病因及療效分析
...時者療效較好，否則效果不佳。家族遺傳性視神經萎縮、視神經脊髓炎性視神經萎縮有效率分別爲50%和75%，與以往報道相差很大，可能與例數少尚無統計學意義有關。而藥物中毒性視神經萎縮僅2例4眼，均爲口服抗結核藥物乙胺...
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視神經萎縮260例病因及療效分析
...時者療效較好，否則效果不佳。家族遺傳性視神經萎縮、視神經脊髓炎性視神經萎縮有效率分別爲50%和75%，與以往報道相差很大，可能與例數少尚無統計學意義有關。而藥物中毒性視神經萎縮僅2例4眼，均爲口服抗結核藥物乙胺...
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第七章 脫髓鞘疾病--第一節 多發性硬化
...強直性疼痛性痙攣發作。 二、視神經脊髓型 又稱視神經脊髓炎、Devic病。以前曾認爲是一種獨立的疾病，近來因其病理改變與多發性硬化相同而被視爲它的一種臨牀類型。本型可以視神經、視交叉損害爲首發症狀，亦可...
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湯森路透解讀：2014年9大暢銷藥修美樂今年將賣143億美金
...些適應症正在開發中，如罕見形式的複發性自身免疫病、視神經脊髓炎和視神經脊髓炎譜系疾病。安維汀是首個獲得FDA批准的血管生成抑制劑。然而，全身性的血管生成抑制劑也會帶來副作用，安維汀的說明書上帶有黑框警告，...
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視神經損害
...光片有顱底骨折及腦血管造影檢查臨牀診斷不難。（二）視神經脊髓炎（opticnearomyelitis） 病前幾天至兩星期可有上呼吸道感染史。可首先從眼症狀或脊髓症狀開始，亦可兩者同時發生，通常一眼首先受累，幾小時至幾星期後，...
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第二節 視神經損害
...有顱底骨折及腦血管造影檢查臨牀診斷不難。 （二）視神經脊髓炎（opticnearomyelitis） 病前幾天至兩星期可有上呼吸道感染史。可首先從眼症狀或脊髓症狀開始，亦可兩者同時發生，通常一眼首先受累，幾小時至幾星期後，...
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我校13項成果獲北京市2006、2007年科學技術獎
...彤董可輝高峯馬寧王清河二等獎4.2007醫-3-006多發性硬化和視神經脊髓炎的擴散張量成像研究首都醫科大學宣武醫院中國科學院自動化研究所北京師範大學李坤成於春水蔣田仔林富春朱朝喆陳彪三等獎5.2007醫-3-007錳致帕金森綜合徵...
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膜蛋白晶體結構最新研究進展
...側索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)類似的自身免疫疾病視神經脊髓炎(neuromyelitisoptica)相關聯。通過切掉HA4的柔韌性區域，我們獲得了一個高清晰的晶體結構[5]。另一個方法就是引入突變，改變蛋白序列從而穩定某種特定的蛋白...
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第六章 脊髓疾病--第一節 急性脊髓炎
...通過脊髓造影和選擇性脊髓血管造影才能確診。 四、視神經脊髓炎： 急性或亞急性起病，兼有脊髓炎和視神經炎症狀，如兩者同時或先後相隔不久出現，易於診斷。本病常有復發緩解，胸脊液白細胞數、蛋白量有輕度增...
與視神經脊髓炎相關的文獻報道
相關文獻
心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
關於視神經脊髓炎
Devic病,Devic綜合徵ICD：G36.0神經內科視神經脊髓炎(neuro-optic myelitis，NOM)是視神經與脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變。Devic(1894)複習了16 例病例和他本人見到的1 例死亡病例，描述NOM 的臨牀特徵爲急性或亞急性起病的單眼或雙眼失明，在其前或其後數天或數週伴橫貫性或上升性脊髓炎，後來本病被稱爲Devic 病或Devic 綜合徵。視神經脊髓炎的臨牀特徵爲急性或亞急性起病的，單眼或雙眼失明，其前或其後數週伴發橫貫性或上升性脊髓炎。視神經脊髓炎好發於青年，男女均可發病。急性或亞急性發病，病情進展迅速，可有緩解-復發。急性嚴重的橫貫性脊髓炎和雙側同時或相繼出現的球后視神經炎是本病特徵性的臨牀表現，可在短時間內連續出現，導致截癱和失明。1.發病年齡5～60 歲。2 ...
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