疾病別名：
brachyesophagus
疾病代碼
ICD:Q39.8
疾病分類
消化內科
疾病概述
食管過短有先天性、後天性之分。後天性食管過短可繼發於炎症性食管纖維化、先天性胃疝的反流、食管潰瘍等。典型症狀爲吞嚥困難，吞嚥疼痛及嘔吐。
疾病描述
食管過短有先天性、後天性之分。
1.先天性短食管症所伴發的部分胃無漿膜，其血管來自胸主動脈，且從未位於腹腔內正常位置，與真正的食管裂孔疝有別。
2.後天性短食管，是食管繼發性縮短，由於橫膈裂孔增大，引起胃上部穿越增大的裂孔進入胸腔，位於胸內的部分胃仍覆蓋着漿膜，血管源於腹腔。後天性食管過短可繼發於炎症性食管纖維化、先天性胃疝的反流、食管潰瘍等。
症狀體徵
典型症狀爲吞嚥困難，吞嚥疼痛及嘔吐。本病也可能直到成年，因初發症狀而行X線檢查時才被發現。
疾病病因
先天性食管過短可能系左或右側胸-腹膜缺口閉合較遲，使食管下端未能固定所致。另有學者認爲其基本病因是胃下降停頓及食管發育不全所致。再則，先天性短食管症所伴發的部分胃無漿膜，其血管來自胸主動脈，且從未位於腹腔內正常位置，與真正的食管裂孔疝有別。20世紀50年代Barrett、Swyer和Konrad等闡述了真正的先天性短食管的解剖學特點：
1.部分胃移至膈上，食管長度比正常短，不能維持胃在膈肌下的正常解剖位置。
2.胃的血供直接從胸主動脈分支供給。
3.胃前側沒有袋形摺疊的腹膜向上突入膈上。
4.膈裂孔的腹膜解剖關係是正常的。
後天性短食管是食管繼發性縮短，由於橫膈裂孔增大，引起胃上部穿越增大的裂孔進入胸腔，位於胸內的部分胃仍覆蓋着漿膜，血管源於腹腔。後天性食管過短可繼發於炎症性食管纖維化、先天性胃疝的反流、食管潰瘍等。
病理生理
內食管過短也係一種先天性食管過短。從外表看，食管長度似乎正常，橫膈食管裂孔亦無異常，賁門位於腹腔原來位置。但這種異常是食管下部，從賁門到中1/3食管被灰色的黏膜遮蓋，組織學證實爲胃黏膜組織，其皺襞屬胃皺襞，並具有分泌鹽酸及胃蛋白酶的腺管。因此，內食管過短純屬黏膜縮短或食管內腔縮短。
診斷檢查
診斷
X線、內鏡及活組織檢查可確診。
實驗室檢查
目前尚無相關資料。
其他輔助檢查
X線、內鏡及活組織檢查
鑑別診斷
在食管裂孔疝診斷中也存在所謂“短食管”徵，食管鋇劑造影時見賁門上升，食管縮短，這種食管短小，是賁門上升後，由於食管縱行肌收縮而縮短，故與先天性短小有別。“短食管”應該是在胸腔部分的胃的血供應直接來自主動脈，並且其食管胃交界部不能降至橫膈以下的先天性短食管症。也的確有先天性食管過短伴裂孔疝者，此時無論臥位或立位，賁門固定在膈上，疝囊呈鐘形。本病也有別於後天性短食管，後者是食管繼發性縮短，由於橫膈裂孔增大，引起胃上部穿越增大的裂孔進入胸腔，位於胸內的部分胃仍覆蓋着漿膜，血管源於腹腔。後天性食管過短可繼發於炎症性食管纖維化、先天性胃疝的反流、食管潰瘍等；外科性短食管繼發於食管切除術和裂孔疝手術引起的食管纖維變性；此外，成人尚有功能性食管過短症，當腹腔臟器受刺激導致迷走神經反射時，可引起食管縮短，如同時存在橫膈裂孔鬆弛，則部分胃可被拉入胸腔。成人臨牀表現類似潰瘍病症狀、心絞痛樣發作、氣急、吞嚥困難、出血、胃食管反流等。熟悉這些表現均有助於對先天性食管過短的認識和鑑別。
治療方案
嬰兒或兒童注意飲食、解痙藥物的應用，食管擴張術能取得一定的療效。保守治療無效時行手術治療。
併發症
目前尚無相關資料。
預後及預防
預後
食管擴張術能取得一定的療效。保守治療無效時行手術治療。
預防
目前尚無相關資料。
流行病學
目前尚無相關資料。
特別提示
本病無特殊預防方式，早期發現早期治療。