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中華人民共和國安全生產法
...華人民共和國主席令第70號公佈)目錄第一章總則第二章生產經營單位的安全生產保障第三章從業人員的權利和義務第四章安全生產的監督管理第五章生產安全事故的應急救援與調查處理第六章法律責任第七章附則第一章總則第...
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中華人民共和國安全生產法
中華人民共和國安全生產法(2002年6月29日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十八次會議通過,2002年6月29日中華人民共和國主席令第70號公佈)目錄第一章總則第二章生產經營單位的安全生產保障第三章從業人員的權利和...
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流程化進階管理模式在醫院作業成本覈算中的應用
...不是從自己的角度去分析看待流程。如婦產科常見的孕婦生產服務項目,整個流程應是從孕婦辦理入院待產開始,至辦理出院離開時結束。按照“一切以病人爲中心”的觀點,考慮在此期間怎樣才能使孕婦生產服務項目縮短時間...
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《醫療器械生產監督管理辦法》(局令第12號)
... 第12號 《醫療器械生產監督管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 ...
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《醫療器械生產監督管理辦法》(局令第12號)
... 第12號 《醫療器械生產監督管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 ...
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某箱包生產企業有毒作業分級調查
...級管理和職業病防護提供科學依據。方法對湛江市某箱包生產企業20個作業崗位作有毒作業分級。結果工作崗位有毒物濃度超標率60%,工人有毒作業勞動時間平均9.8h,一~四級危害作業崗位12個佔60%,接觸人數910佔47.8%。結論該...
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關於執行《醫療器械生產監督管理辦法》有關問題的通知
...品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 《醫療器械生產監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令第12號,以下簡稱“12號令”)已於2004年7月20日公佈施行。爲更好地貫徹施行12號令,現就有關問題通知如下,請遵照執...
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《藥品生產監督管理辦法》(局令第14號)
... 第14號 《藥品生產監督管理辦法》於2004年5月28日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 ...
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關於徵求《醫療器械生產企業監督管理辦法》(徵求意見稿)意見的通知
...: 爲貫徹《行政許可法》,須對2000年版《醫療器械生產企業監督管理辦法》進行修訂。根據《醫療器械監督管理條例》,我局起草了《醫療器械生產企業監督管理辦法》(徵求意見稿)(見附件),現印發你們徵求意見。...
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工業產品生產許可證管理辦法
...條爲從源頭提高產品質量,保證產品安全,規範工業產品生產許可證管理工作,根據《中華人民共和國產品質量法》、《工業產品生產許可證試行條例》、《危險化學品安全管理條例》及國務院賦予國家質量監督檢驗檢疫總局(...
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關於徵求《藥品生產監督管理辦法》(徵求意見稿)意見的函
...的規定,我局對2002年12月11日第37號局長令發佈的《藥品生產監督管理辦法》(試行)進行修訂,現將《藥品生產監督管理辦法》(徵求意見稿)予以公佈,向社會各界徵求意見。歡迎各級藥品監督管理部門、藥品生產企業等有...
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《藥品生產監督管理辦法》(試行)(局令第37號)
國家藥品監督管理局令第37號《藥品生產監督管理辦法》(試行)於2002年12月6日經國家藥品監督管理局局務會議審議通過,現予發佈。本辦法自2003年2月1日起施行。局長:鄭筱萸二○○二年十二月十一日藥品生產監督管理辦法(試...
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《工業產品生產許可證註銷程序管理規定》將於3月1日正式實施
《工業產品生產許可證註銷程序管理規定》(國家質量監督檢驗檢疫總局第93號)2006年11月27日經國家質量監督檢驗檢疫總局審議通過,將於2007年3月1日起施行。該規定中所稱的工業產品是指《工業產品生產許可證管理條例》規...
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關於徵求對《藥品生產監督管理辦法(徵求意見稿)》和《藥品生產質量管理規範認證管理辦法(徵求意見稿)》修改意見的函
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲加強藥品生產的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的有關規定,我局制定了《藥品生產監督管理辦法(徵求意見稿)》和《藥品...
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中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局令
第 79 號 《食品生產加工企業質量安全監督管理實施細則(試行)》經2005年8月31日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過,現予公佈,自2005年9月1日起施行。國家質檢總局2003年7月18日頒佈的《食品生產加工企業質...
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關於藥品異地生產和委託加工有關規定的通知
...,適應改革與市場經濟發展的需要,經研究,對藥品異地生產和藥品委託加工作出如下暫行規定: 一、藥品異地生產僅指藥品生產企業集團內部爲調整產品結構、增加產品產量,而在本集團內其它藥品生產企業異地生產,並...
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進一步完善藥品生產企業管理工作探討
【關鍵詞】藥品生產企業管理隨着經濟社會的不斷髮展,人們對身體健康和生命質量的需求空前高漲,使得藥品質量安全成爲了人們關注的熱點、焦點問題。2008年1月1日新修訂的《藥品GMP認證檢查評定標準》也開始實施,GMP(即...
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工業產品生產許可證試行條例
...品的質量,特制定本條例。 第二條 凡實施工業產品生產許可證的產品,企業必須取得生產許可證才具有生產該產品的資格。對於國家計劃產品,應按照國家計劃組織生產。沒有取得生產許可證的企業不得生產該產品,各級...
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關於開展換髮《藥品生產許可證》工作的通知
...監督管理局(藥品監督管理局): 爲進一步加強藥品生產的監督管理,鞏固監督實施藥品GMP成果,保證藥品質量和人民用藥安全有效,促進醫藥事業的健康發展,根據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品生產...
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二十六、藥品生產質量管理規範
二十六、藥品生產質量管理規範(1992年修訂)第一章 總則 第一條 根據《中華人民共和國藥品管理法》第九條及《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》第二十六條規定,特制定《藥品生產質量管理規範》(簡稱《規範...
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關於印發《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》的通知
...局(藥品監督管理局): 爲加強麻醉藥品和精神藥品生產管理,確保安全,根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,我局制定了《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》,現印發給你們。請將本辦法通知到行政區域內...
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湛江玻璃廠接觸粉塵作業工人肺部危害的調查報告
...塵作業時間與肺部危害程度的關係。方法對湛江玻璃廠的生產環境進行流行病學及生產環境衛生學調查,對職工進行職業病體檢等。結果該廠生產環境的粉塵濃度測定,合格點2個,合格率50%,另兩個作業點超過國標準3.7~4.4倍...
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獸藥生產質量管理規範
...《獸藥管理條例實施細則》第六條的規定,特制訂《獸藥生產質量管理規範(試行)》(以下簡稱規範)。第二條本規範是獸藥生產企業管理生產和質量的基本準則。獸藥生產的全過程均應符合本規範的規定。第三條本規範適用...
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食品生產加工企業質量安全監督管理辦法
...民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局令第52號 《食品生產加工企業質量安全監督管理辦法》已經2003年6月19日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 ...
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藥品生產質量管理規範(1998年修訂)(局令第9號)
《藥品生產質量管理規範(1998年修訂)》於1999年3月18日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈。本規範自1999年8月1日起施行。 局長:鄭筱萸 一九九九年六月十八日 藥品生產質量管理規範 (1998年修訂...
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關於開展《藥品生產許可證》統一更換工作的通知
...市藥品監督管理局:根據《藥品管理法》規定,原《藥品生產企業許可證》更改爲《藥品生產許可證》。爲此,我局重新印製了《藥品生產許可證》,並定於2003年1月1日起,開展《藥品生產許可證》統一更換工作。爲規範《藥品...
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深圳市龍崗區580名粉塵作業工人職業病危害狀況調查
【摘要】 目的通過對深圳市龍崗區580名粉塵作業工人職業病危害狀況進行調查分析,爲制定本轄區職業病防治措施提供科學依據。方法對轄區內接觸粉塵職業病危害作業的工人開展職業健康檢查,分析粉塵作業工種、接塵工...
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關於《藥品生產企業許可證》換證工作的補充通知
...衛生廳(局)、醫藥》管理部門: 根據《關於(藥品生產企業許可證)換證工作的通知》(國藥管辦[1999」169號)精神,爲使藥品生產企業許可證換證工作更好地開展,我局對有關換證工作進行了進一步的研究,現將換證...
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第七節 生產性粉塵和矽肺
第七節 生產性粉塵和矽肺 生產性粉塵是指在工農業生產中形成的,並能夠長時間浮游在空氣中的固體微粒,長期吸入主要引起肺部病變。 一、分類 根據生產性粉塵的性質,可分以下三類 (一)無機性粉塵(ino...
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瑞典清潔生產技術:用小麥生產乙醇
...的乙醇和15%的汽油混合使用。漢代略斯是瑞典最大的乙醇生產基地。乙醇生產商是瑞典農民協會成立的農業乙醇公司-蘭特人。 根據銷售和貿易經理漢森的介紹,蘭特人公司是北歐最大的糧食,能源和農業公司之一。44000個...