保健食品產品技術要求規範
拼音:bǎojiànshípǐnchǎnpǐnjìshùyàoqiúguīfàn《保健食品產品技術要求規範》由國家食品藥品監督管理局於2010年10月22日國食藥監許[2010]423號發佈,自2011年2月1日起實施。保健食品產品技術要求規範一、根據《食品安全法》及其實...
法規文件天津市醫療糾紛處置辦法
拼音:tiānjīnshìyīliáojiūfēnchùzhìbànfǎ《天津市醫療糾紛處置辦法》由天津市人民政府於2009年1月1日津政令第15號發佈,自2009年2月1日起施行。天津市醫療糾紛處置辦法第一條爲了有效處置醫療糾紛,維護醫療秩序,保護患者...
法規文件遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...gòuyàopǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法》由2006年10月17日遼寧省人民政府第64次常務會議審議通過,2006年11月14日遼寧省人民政府令第197號發佈,自2006年12月1日起施行。...
管理辦法;法規文件關於開展基本醫療保險付費總額控制的意見
...běnyīliáobǎoxiǎnfùfèizǒngékòngzhìdeyìjiàn《關於開展基本醫療保險付費總額控制的意見》由人力資源社會保障、財政部、衛生部於2012年11月14日人社部發〔2012〕70號印發。關於開展基本醫療保險付費總額控制的意見各省、自治區...
法規文件天然膠乳橡膠避孕套產品註冊技術審查指導原則
...合法規要求。一、適用範圍:本指導原則的適用範圍爲《醫療器械分類目錄》中第二類男用天然膠乳橡膠避孕套產品(以下簡稱避孕套),類代號現爲6866。本指導原則不適用於含有殺精劑等藥物成份的避孕套產品。二、技術審...
法規文件醫療器械說明書和標籤管理規定
...liáoqìxièshuōmíngshūhébiāoqiānguǎnlǐguīdìng基本信息:《醫療器械說明書和標籤管理規定》已於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理...
部門規章;醫療器械胃管產品註冊技術審查指導原則
...合法規要求。一、適用範圍:本指導原則的適用範圍爲《醫療器械分類目錄》中第二類胃管產品,類代號現爲6866。二、技術審查要點:(一)產品名稱的要求:胃管產品的命名應採用《醫療器械分類目錄》或國家標準、行業標...
法規文件保健食品管理辦法
...日發佈,自1996年6月1日起實施。第一章總則第一條爲加強保健食品的監督管理,保證保健食品質量,根據(中華人民共和國食品衛生法》(下稱(食品衛生法》)的有關規定,制定本辦法。第二條本辦法所稱保健食品系指表明具...
法規文件山西省保障和促進縣域醫療衛生一體化辦法
...wèishēngyītǐhuàbànfǎ基本信息:《山西省保障和促進縣域醫療衛生一體化辦法》由山西省人民代表大會常務委員會於2020年11月27日印發,自2021年1月1日起施行。發佈通知:山西省人民代表大會常務委員會公告(第六十四號)《山...
法規文件;醫療機構管理;基層政策文件醫療器械新產品審批規定(試行)
拼音:yīliáoqìxièxīnchǎnpǐnshěnpīguīdìng(shìxíng)《醫療器械新產品審批規定(試行)》於2000年2月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年4月20日起施行。2010年12月28日中華人民共和國衛生部令第78號宣佈《醫療器...
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